You searched for: continuation of study drug (Engelska - Grekiska)

continuation of food
1984 καί 1985.

continuation of proceedings
Συνέχιση της διαδικασίας

• continuation of votes
Ανάλυση ψηφοφορίας

time from administration of study drug (minutes)
Χρόνος από τη χορήγηση του φαρμάκου της μελέτης (λεπτά)

completed at least 100 days of study drug prophylaxis
Συμπλήρωση τουλάχιστον 100 ημερών προφύλαξης με το φάρμακο της μελέτης

study drug was given once per day.
Το φάρμακο της μελέτης χορηγήθηκε μία φορά την ημέρα.

discontinued study drug due to ae or deathc
Διέκοψαν το φάρμακο της μελέτης λόγω ae ή θανάτουγ

no patients discontinued study drug due to adrs.
Κανένας από τους ασθενείς δε διάκοψε το υπό μελέτη φάρμακο λόγω adr.

continuation of the technical studies and research work
Η συνέχεια των τεχνικών μελετών και του ερευνητικού έργου

both certificates are required for the continuation of studies.
Ιταλία: Ο Νόμος υπ’ αρ.

developed proven or probable ifi while on study drug
Ανάπτυξη αποδεδειγμένης ή πιθανής ifi κατά τη διάρκεια λήψης του φαρμάκου της μελέτης

discontinued study drug due to other reasons and last available
Διακοπή του φαρμάκου της μελέτης λόγω διαφορετικής αιτίας και τελευταίο διαθέσιμο

of the 278 patients randomised, 277 patients received at least 1 dose of study drug.
Από τους 278 ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν, 277 ασθενείς έλαβαν τουλάχιστον 1 δόση του φαρμάκου της μελέτης.

placebo=2.0(2.21)time from administration of study drug (minutes)
Χρόνος από τη χορήγηση του φαρμάκου της μελέτης (λεπτά)

150 feasibility study drug traffic, information network, narcotic, programme
Βραζιλία, κλωστοϋφαντουργικά προϊόντα, ποσοτικός περιορισμός

the median duration of study drug prophylaxis was 96 days for voriconazole and 68 days for itraconazole in the mitt group.
Η διάμεση διάρκεια προφύλαξης με το φάρμακο της μελέτης ήταν 96 ημέρες για τη βορικοναζόλη και 68 ημέρες για την ιτρακοναζόλη στην ομάδα ΜΙΤΤ.

fourteen subjects (18%) had headache considered related to study drug.
Δεκατέσσερα άτομα (18%) είχαν κεφαλαλγία, η οποία θεωρήθηκε ότι σχετιζόταν με το φάρμακο της μελέτης.

the higher risk for bleeding events in subjects treated with prasugrel persisted up to 7 days from the most recent dose of study drug.
Στους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πρασουγρέλη, ο αυξημένος κίνδυνος αιμορραγικών επεισοδίων παρέμεινε έως και 7 ημέρες από την πιο πρόσφατη δόση του υπό μελέτη φαρμάκου.

treatment was stepped up every 12 weeks until **total control was achieved or the highest dose of study drug was reached.
Η θεραπεία αυξανόταν σταδιακά κάθε 12 εβδοµάδες µέχρι να επιτευχθεί ο πλήρης έλεγχος ’ ** ή µέχρι να χορηγηθεί η µεγαλύτερη δόση του υπό µελέτη φαρµάκου.

two patients (0.7%) experienced serious adverse events potentially related to study drug.
Δύο ασθενείς (0, 7%) εμφάνισαν μία Σοβαρή Ανεπιθύμητη Ενέργεια, η οποία σύμφωνα με τους ερευνητές σχετιζόταν με το φάρμακο της μελέτης.