You searched for: ibandronate (Engelska - Grekiska)

ibandronate 50 mg n=287
Ιβανδρονικό οξύ 50 mg n=287

table 1 adverse drug reactions reported for oral administration of ibandronate
Πίνακας 1 Ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκου που αναφέρθηκαν για την από του στόματος χορήγηση του ιβανδρονικού οξέος

ibandronate works by reducing the amount of calcium that is lost from your bones.
Το iasibon δρα μειώνοντας την ποσότητα ασβεστίου που χάνεται από τα οστά σας.

a statistically significant improvement in bone pain score was shown for ibandronate 50 mg compared to placebo.
Κατεδείχθη στατιστικώς σημαντική βελτίωση όσον αφορά στη βαθμολογία οστικού πόνου για το ιβανδρονικό οξύ 50 mg συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο.

a statistically significant improvement in bone pain score was shown for intravenous ibandronate 6 mg compared to placebo.
Κατεδείχθη στατιστικώς σημαντική βελτίωση όσον αφορά στη βαθμολογία οστικού πόνου για το ιβανδρονικο οξύ 6 mg χορηγούμενου ενδοφλεβίως συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο.

the deterioration in quality of life and who performance status was significantly less in ibandronate treated patients compared with placebo.
Η επιδείνωση της Ποιότητας Ζωής και του δείκτη ικανότητας ΠΟΥ (who) ήταν σημαντικά μικρότερη στις ασθενείς υπό ιβανδρονικό οξύ συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο.

each film-coated tablet contains 50 mg of ibandronic acid (as ibandronate sodium monohydrate).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg ιβανδρονικού οξέος (ως μονοϋδρικό, ιβανδρονικό νάτριο).

patients with renal impairment there is no evidence of a reduction in tolerability associated with an increase in exposure to ibandronate in patients with various degrees of renal impairment.
Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία Δεν υπάρχει ένδειξη μείωσης της ανεκτικότητας που να σχετίζεται με αύξηση της έκθεσης των ασθενών με διάφορους βαθμούς νεφρικής δυσλειτουργίας στην ιβανδρονάτη.

prevention of skeletal events in patients with breast cancer and bone metastases with ibandronate 50 mg tablets was assessed in two randomized placebo controlled phase iii trials with a duration of 96 weeks.
Η πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις, με ιβανδρονικό οξύ 50 mg δισκία, αξιολογήθηκε σε δύο τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο, δοκιμές φάσης iii, διάρκειας 96 εβδομάδων.

prevention of skeletal events in patients with breast cancer and bone metastases with ibandronate 6 mg administered intravenously was assessed in one randomized placebo controlled phase iii trial with a duration of 96 weeks.
Η πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις, με ιβανδρονικό οξύ 6 mg χορηγούμενο ενδοφλεβίως, αξιολογήθηκε σε μία τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, δοκιμή φάσης iii, διάρκειας 96 εβδομάδων.

there was a marked depression of urinary markers of bone resorption (pyridinoline and deoxypyridinoline) in patients treated with ibandronate that was statistically significant compared to placebo.
Σε ασθενείς υπό ιβανδρονικό οξύ, υπήρξε σημαντική μείωση των δεικτών οστικής απορρόφησης στα ούρα (πυριδινολίνη και δεοξυπυριδινολίνη), η οποία ήταν στατιστικώς σημαντική συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο.

urinary concentrations of the bone resorption marker ctx (c-terminal telopeptide released from type i collagen) were significantly reduced in the ibandronate group compared to placebo.
Οι συγκεντρώσεις του δείκτη οστικής απορρόφησης ctx στα ούρα (τελοπεπτίδιο τελικού c που απελευθερώνεται από κολλαγόνο τύπου Ι) μειώθηκαν σημαντικά στην ομάδα υπό ιβανδρονικό οξύ συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο.

female patients with breast cancer and radiologically confirmed bone metastases were randomised to receive placebo (158 patients) or 6 mg ibandronate (154 patients).
Οι γυναίκες ασθενείς με καρκίνο μαστού και ακτινολογικώς επιβεβαιωμένες οστικές μεταστάσεις τυχαιοποιήθηκαν ώστε να λάβουν εικονικό φάρμακο (158 ασθενείς) ή 6 mg ιβανδρονικό οξύ (154 ασθενείς).

in the overall patient population of the study mf4411, no reduction was observed for non-vertebral fractures, however daily ibandronate appeared to be effective in a high-risk subpopulation (femoral neck bmd t-score < -3.0), where a non-vertebral fracture risk reduction of 69% was observed.
Στο συνολικό πληθυσμό των ασθενών της μελέτης mf4411, δεν παρατηρήθηκε μείωση των μη σπονδυλικών καταγμάτων, εν τούτοις η ημερήσια ιβανδρονάτη φάνηκε να είναι αποτελεσματική σε υποπληθυσμό υψηλού κινδύνου (bmd αυχένος μηριαίου οστού t- score < - 3. 0), όπου παρατηρήθηκε 69% μείωση του κινδύνου εμφάνισης μη σπονδυλικού κατάγματος.