You searched for: nelarabine (Engelska - Lettiska)

nelarabine
nelarabine

atriance nelarabine
atriance nelarabīns

each vial contains 250 mg of nelarabine.
viens flakons satur 250 mg nelarabīna.

nelarabine is not diluted prior to administration.
nelarabīns pirms lietošanas netiek atšķaidīts.

carcinogenicity testing of nelarabine has not been performed.
nelarabība kancerogenitāte nav testēta.

atriance 5 mg/ml solution for infusion nelarabine
atriance 5 mg/ml šķīdums infūzijām nelarabine

neurotoxicity is the dose-limiting toxicity of nelarabine.
neirotoksicitāte ir nelarabīna devu ierobežojoša toksicitāte.

nelarabine has not been studied in individuals with renal impairment.
nelarabīns nav pētīts cilvēkiem ar nieru darbības traucējumiem.

intracellular ara-gtp accumulated with repeated administration of nelarabine.
lietojot nelarabīnu atkārtoti, ara-gtf uzkrājās intracelulāri.

the excretion of nelarabine in milk has not been studied in animals.
nelarabīna izdalīšanās pienā dzīvniekiem nav pētīta.

nelarabine should not be used during pregnancy unless clearly necessary.
nelarabīnu grūtniecības laikā nevajadzētu lietot, ja vien nav absolūta nepieciešamība.

what atriance contains • the active substance of atriance is nelarabine.
ko atriance satur • atriance aktīvā viela ir nelarabīns.

full recovery from these reactions has not always occurred with cessation of nelarabine.
pārtraucot nelarabīna lietošanu, šīs blakusparādības ne vienmēr pilnībā izzuda.

patients with renal impairment must be closely monitored for toxicities when treated with nelarabine.
Ārstējot ar nelarabīnu, stingri jākontrolē, vai pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nerodas toksiska ietekme.

the following adverse reactions have been identified during post-approval use of nelarabine.
pēcreģistrācijas periodā nelarabīna lietošanas laikā ir novērotas šādas blakusparādības.

there have been reports of sometimes fatal opportunistic infections in patients receiving nelarabine therapy.
saņemti ziņojumi par dažreiz letālām oportūnistiskām infekcijām pacientiem, kas saņem nelarabīna terapiju.

nelarabine was mutagenic to l5178y/tk mouse lymphoma cells with and without metabolic activation.
nelarabīns bija mutagēns l5178y/tk peļu limfomas šūnām ar metabolisku aktivāciju un bez tās.

neurotoxicity is the dose limiting toxicity associated with nelarabine therapy (see section 4.4).
neirotoksicitāte ir ar nelarabīna terapiju saistīta devu ierobežojoša toksicitāte (skatīt 4.4. apakšpunktu).

nelarabine however, is known to be genotoxic to mammalian cells (see section 5.3).
taču zināms, ka nelarabīns ir genotoksisks zīdītāju šūnām (skatīt 5.3. apakšpunktu).

leukopenia, thrombocytopenia, anaemia, and neutropenia, (including febrile neutropenia) have been associated with nelarabine therapy.
saistībā ar nelarabīna lietošanu novērota leikopēnija, trombocitopēnija, anēmija un neitropēnija (arī febrila neitropēnija).