You searched for: polymorphism (Engelska - Lettiska)

cyp2d6 polymorphism
cyp2d6 polimorfisms

cyp2c9 polymorphism:
cyp2c9 polimorfisms:

restriction fragment length polymorphism
restrikcijas fragmenta garuma polimorfisms

this enzyme exhibits genetic polymorphism.
Šim enzīmam piemīt ģenētisks polimorfisms.

cyp 2d6 is subject to genetic polymorphism.
cyp 2d6 ir pakļauts ģenētiskam polimorfismam.

there is a genetic polymorphism of this enzyme.
Šim enzimam piemit genetisks polimorfisms.

both ugt1a9 and ugt2b4 are subject to genetic polymorphism.
gan ugt1a9, gan ugt2b4 ir ģenētiski polimorfi transportproteīni.

hcv geno/subtype and presence of q80k polymorphism in hcv genotype 1a
chv geno/apakštips un q80k polimorfisma esamība chv 1.a genotipa gadījumā

hcv geno/subtype and presence of baseline q80k polymorphism in hcv genotype 1a
chv geno/apakštips un q80k polimorfisma esamība sākotnēji chv 1.a genotipam

immune responses to the vaccine have not been studied in the context of genetic polymorphism.
imūnreakcijas uz vakcīnu ģenētiskā polimorfisma kontekstā nav pētītas.

the expression of cyp3a and cyp3a4 may vary by as much as 40 fold due to genetic polymorphism.
cyp3a un cyp3a4 ekspresija ģenētiskā polimorfisma dēļ var atšķirties pat 40 reižu.

dose adjustment is not considered necessary in subjects with reduced ugt1a1 activity due to genetic polymorphism.
Ģenētiskā polimorfisma dēļ cilvēkam ar samazinātu ugt1a1 darbību nav jāpielāgo deva.

studies in japanese patients have suggested an effect of cyp2a6*4 polymorphism on teysuno pharmacokinetics.
pētījumi japānas pacientiem norādīja uz cyp2a6*4 polimorfisma ietekmi uz teysuno farmakokinētiku.

alternative therapy should be considered for patients infected with hcv genotype 1a with the q80k polymorphism or in cases where testing is not accessible.
ar 1.a genotipa chv inficētiem pacientiem ar q80k polimorfismu, kā arī gadījumos, kad šādu pārbaudi nav iespējams veikt, jāapsver alternatīva terapija.

a study in cyp2d6 poor metabolisers showed no evidence of a clinically significant effect of cyp2d6 genetic polymorphism on systemic exposure to umeclidinium bromide.
pētījumā ar vājiem cyp2d6 metabolizētājiem nekonstatēja klīniski nozīmīgu ģenētiskā cyp2d6 polimorfisma ietekmi uz umeklidīnija bromīda sistēmisko ekspozīciju.

cyp2d6 genetic polymorphism has minimal impact on the mean plasma exposure to mirabegron (see section 5.2).
cyp2d6 ģenētiskais polimorfisms mirabegrona vidējo koncentrāciju asins plazmā ietekmē minimāli (skatīt 5.2. apakšpunktu).

pcr products amplified from r. solanacearum dna produce a distinctive restriction fragment length polymorphism with enzyme ava ii after incubation at 37 °c.
pcr produkti, kas pavairoti no r. solanacearum dns, veido atšķirīgu restrikcijas fragmentu garuma polimorfismu ar fermentu ava ii pēc inkubācijas 37 °c temperatūrā.

cytochrome p450 cyp2c9 activity is reduced in individuals with genetic polymorphisms that lead to reduced enzyme activity, such as those homozygous for the cyp2c9*3 polymorphism.
citohroma p450 cyp 2c9 aktivitāte ir pavājināta cilvēkiem ar ģenētiskiem polimorfismiem, kas izraisa enzīmu vājāku aktivitāti, piemēram, cilvēkiem, kas ir homozigoti attiecībā uz cyp 2c9*3 polimorfismu.

pazopanib may have a greater impact on sn- 38 disposition in subjects with the ugt1a1*28 polymorphism relative to subjects with the wild-type allele.
pazopanibam var būt lielāka ietekme uz sn-38 sadalījumu indivīdiem, kuriem ir ugt1a1*28 polimorfisms, nekā indivīdiem ar savvaļas tipa alēli.

in patients with slco1b1 polymorphism there is a risk of increased exposure of simvastatin, which may lead to an increased risk of rhabdomyolysis (see section 4.4).
pacienti, kuriem ir slco1b1 polimorfisms, ir pakļauti pastiprinātas simvastatīna iedarbības riskam, kas var izraisīt paaugstinātu rabdomiolīzes risku (skatīt 4.4. apakšpunktu).