You searched for: single arm study (Engelska - Polska)

mantle cell lymphoma single arm phase ii study
badanie fazy ii bez grupy kontrolnej

crystal was a single-arm study with 0.5 mg ranibizumab monotherapy.
badanie crystal było badaniem z jedną grupą leczenia, otrzymującą monoterapię ranibizumabem w dawce 0,5 mg.

single-arm open-label studies
otwarte badania jednoramienne

efficacy in phase ii sprycel single-arm
warto zauważyć, że szybko osiągano dużą odpowiedź hematologiczną (mahr) (w większości przypadków w ciągu 35 dni od pierwszej dawki dazatynibu dla pacjentów z limfoblastyczną postacią przełomu blastycznego cml oraz w ciągu 55 dni dla pacjentów z ph+ all).

single-arm studies in alk-positive advanced nsclc
badania jednoramienne u pacjentów z alk-dodatnim zaawansowanym nsclc

bo17929 - single-arm trial in metastatic breast cancer
badanie bo17929 – badanie dotyczące raka piersi z przerzutami bez grupy kontrolnej

an open-label, single-arm, multicentre study was conducted in patients intolerant or resistant to imatinib.
u pacjentów wykazujących oporność lub nietolerancję imatynibu przeprowadzono wieloośrodkowe, otwarte badanie z jednym ramieniem.

no patients in the crizotinib arm of randomised phase 3 studies 1007 and 1014, and single arm study 1005 were >85 years.
w grupach przyjmujących kryzotynib w randomizowanych badaniach 1007 i 1014 fazy iii i jednoramiennym badaniu 1005 nie było pacjentów w wieku >85 lat.

of the 53 ros1-positive nsclc patients in single arm study 1001, 15 (28%) were 65 years or older.
z 53 pacjentów z ros1-dodatnim nsclc w jednoramiennym badaniu 1001, 15 (28%) miało 65 lat lub więcej.

in addition to study 1, efficacy data are available in patients with cd from a single arm phase 1 study (study 2).
oprócz badania 1, dostępne są dane od pacjentów z cd z jednoramiennego badania fazy 1 (badanie 2).

the study proposed is an open, single arm study in which 74 patients with cervical dystonia (naïve and pre-treated) are planned.
zaproponowane badanie jest otwartym, prowadzonym w jednej grupie badaniem, w którym planuje się udział 74 pacjentów z dystonią szyi (którzy otrzymywali wcześniej leczenie lub nie byli wcześniej leczeni).

the clinical programme for savene (dexrazoxane) included two open, single arm, multicentre studies.
program badań klinicznych preparatu savene (deksrazoksanu) obejmował dwa wieloośrodkowe badania prowadzone metodą otwartej próby w grupach pojedynczych, w celu analizy skuteczności zapobiegania, po dożylnym podaniu preparatu savene, uszkodzeniu tkanek po przypadkowym wynaczynieniu antracykliny oraz zapobiegania rutynowej resekcji zmienionych chorobowo tkanek.

crad001c2485: this was a prospective, open-label, single-arm phase ii study of everolimus in patients with sega (n=28).
crad001c2485: było to prospektywne, otwarte, jednoramienne badanie ii fazy z zastosowaniem ewerolimusu u pacjentów z sega (n=28).

additional efficacy data are available from 3 single-arm phase ii trials with similar populations treated with the same regimen.
dodatkowe dane skuteczności są dostępne z 3 jednoramiennych badań ii fazy z podobnymi populacjami leczonymi takim samym schematem leczenia.

523 patients with giant cell tumour of bone in single-arm, clinical trials examining the efficacy and safety of xgeva.
523 pacjentów z guzem olbrzymiokomórkowym kości w jednoramiennych badaniach klinicznych badających skuteczność i bezpieczeństwo produktu xgeva.

a prospective, open-label, single-arm phase ii study (study crad001c2485) was conducted to evaluate the safety and efficacy of votubia in patients with sega.
przeprowadzono prospektywne badanie ii fazy (crad001c2485), bez grupy kontrolnej, w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego votubia u pacjentów z sega.

a confirmatory, open-label, single-arm, multi-centre study evaluating the efficacy and safety of sutent was conducted in patients with mrcc who were refractory to prior cytokine therapy.
4. 9 przedawkowanie

in a single-arm study including 21 healthy male volunteers, erythema of the skin could be provoked by direct exposure to uva light up to 24 hours after oral application of 20 mg/ kg body weight 5-ala hcl.
w badaniu jednoramiennym z udziałem 21 zdrowych ochotników płci męskiej rumień skórny można było wywołać bezpośrednią ekspozycja na promieniowanie uva do 24 godzin po doustnym podaniu

in the two multi-centre open-label, single-arm phase ii clinical trials a total of 202 patients were treated with vinflunine.
w dwóch wieloośrodkowych otwartych, jednoramiennych badaniach klinicznych ii fazy leczono winfluniną łącznie 202 pacjentów.

two prospective, single arm, open-label, uncontrolled phase ii studies were conducted in patients with haematological disease, the majority of whom had advanced disease.
dwa prospektywne, jednoramienne, otwarte, niekontrolowane badania ii fazy przeprowadzono w grupie pacjentów z chorobą hematologiczną, większość z nich była w stadium choroby zaawansowanej.