You searched for: piperaquine (Engelska - Rumänska)

piperaquine tetraphosphate/artenimol
tetrafosfat de piperachină/artenimol

eurartesim piperaquine tetraphosphate / artenimol
eurartesim tetrafosfat de piperachină/artenimol

piperaquine tetraphosphate is a so-called
tetrafosfatul de piperachină este o așa

piperaquine is a mild inhibitor of cyp3a4.
piperachina este un inhibitor slab al cyp3a4.

piperaquine has an absorption maximum at 352 nm.
piperachina are o absorbție maximă la 352 nm.

piperaquine was not teratogenic in the rat or rabbit.
piperachina nu a fost teratogenă la șobolan sau iepure.

piperaquine did not induce malformation in rats and rabbits.
piperachina nu a indus malformații la șobolani și iepuri.

piperaquine is metabolised by, and is an inhibitor of cyp3a4.
piperachina este metabolizată de cyp3a4 și este un inhibitor al acesteia.

piperaquine, a highly lipophilic compound, is slowly absorbed.
piperachina, o componentă înalt lipofilică, este absorbită lent.

eurartesim contains the active substances piperaquine tetraphosphate and artenimol.
eurartesim conține substanțele active tetrafosfat de piperachină și artenimol.

resistance to piperaquine (when used as monotherapy) has been reported.
s-a raportat rezistență la piperachină (când este utilizată în monoterapie).

there are insufficient data on the use of artenimol and piperaquine in pregnant women.
există date insuficiente privind utilizarea artenimolului și piperachinei la gravide.

due to its long elimination half-life, piperaquine accumulates after multiple dosing.
datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare prelungit, piperachina se acumulează după administrarea unor doze repetate.

animal data suggest excretion of piperaquine into breast milk but no data are available in humans.
datele obținute la animale sugerează excreția piperachinei în laptele matern, dar nu există date disponibile la om.

artenimol and piperaquine were not genotoxic/clastogenic based on in vitro and in vivo testing.
artenimolul și piperachina nu au fost genotoxice/clastogene pe baza testelor in vitro și in vivo.

piperaquine pharmacokinetic parameters were found to be similar in healthy volunteers of asian and caucasian origin.
parametrii farmacocinetici ai piperachinei s-au dovedit a fi similari la voluntarii sănătoși de origine asiatică și caucaziană.

moreover, from in vitro and in vivo data in animals, piperaquine and artenimol tend to accumulate in rbc.
În plus, din datele in vitro și in vivo obținute la animale, s-a constatat că piperachina și artenimolul au tendința de a se acumula în eritrocite.

animal studies showed that radiolabelled piperaquine is excreted by the biliary route, while urinary excretion is negligible.
studiile la animale au arătat că piperachina radiomarcată este excretată pe cale biliară, în timp ce excreția urinară este neglijabilă.

from in vitro data, piperaquine undergoes a low level of metabolism by cyp2c19, and is also an inhibitor of this enzyme.
datele in vitro relevă că piperachina este supusă unei metabolizări reduse prin intermediul cyp2c19 și este, de asemenea, un inhibitor al acestei enzime.

literature data concerning chronic toxicity of piperaquine in dogs and monkeys indicate some hepatotoxicity and mild reversible depression of total white cell and neutrophil counts.
datele din literatură cu privire la toxicitatea cronică a piperachinei la câini și maimuțe indică un anumit grad de hepatotoxicitate și scăderea ușoară, reversibilă, a numărului total de leucocite și de neutrofile.