You searched for: norelgestromin (Engelska - Svenska)

norelgestromin
takrolimus

evra norelgestromin - ethinylestradiol
evra norelgestromin - ethinylestradiol part b

norelgestromin and estrogen; atc-code:
norelgestromin och östrogen; atc- kod:

6 mg norelgestromin and 600 micrograms ethinyl estradiol
6 mg norelgestromin och 600 mikrogram etinylestradiol

norelgestromin auc: 1.12 (1.06, 1.17)
buprenorfin/naloxon, 8/2 mg

ethinyl estradiol norelgestromin (raltegravir 400 mg twice daily)
(raltegravir 400 mg två gånger dagligen)

hormonal contraceptives ethinyl estradiol norelgestromin (raltegravir 400 mg bid)
norelgestromin (raltegravir 400 mg två gånger dagligen)

203 micrograms norelgestromin and 33.9 micrograms ethinyl estradiol per 24 hours
203 mikrogram norelgestromin och 33, 9 mikrogram etinylestradiol per 24 timmar

the active substances in evra are norelgestromin 6mg and ethinyl estradiol 600 micrograms.
de aktiva substanserna i evra är norelgestromin 6 mg och etinylestradiol 600 mikrogram.

data on reproductive toxicity of the combination of norelgestromin with ethinyl estradiol are not available.
reproduktionstoxikologiska data för kombinationen norelgestromin och etinylestradiol saknas.

cmin: ↓ 8 % (↑ 14 to ↓ 25) norelgestromin (active metabolite):
cmin: ↓ 8% (↑ 14 till ↓ 25)

1 patch releases: 203 micrograms norelgestromin and 33.9 micrograms ethinyl estradiol per 24 hours
1 plåster avger: 203 mikrogram norelgestromin och 33,9 mikrogram etinylestradiol per 24 timmar

the results indicated that for norelgestromin there were no significant treatment effects on css or auc when compared to normal wear.
resultaten beträffande norelgestromin tyder inte på några signifikanta effekter av behandlingen på css eller auc jämfört med normala användningsförhållanden.

following application of evra, norelgestromin and ethinyl estradiol levels in serum reach a plateau by approximately 48 hours.
circa 48 timmar efter applicering av evra når nivåerna av norelgestromin och etinylestradiol i serum en platå.

norelgestromin is bound to albumin and not to shbg, while norgestrel is bound primarily to shbg, which limits its biological activity.
norelgestromin är bundet till albumin och inte till shbg, medan norgestrel i första hand är bundet till shbg, vilket begränsar dess biologiska aktivitet.

hepatic metabolism of norelgestromin occurs and metabolites include norgestrel, which is largely bound to shbg, and various hydroxylated and conjugated metabolites.
metabolism av norelgestromin sker i levern och bland metaboliterna finns norgestrel, som i hög grad är bundet till shbg, samt flera olika hydroxylerade och konjugerade metaboliter.

it contains two active substances: norelgestromin (6 mg) and ethinyl estradiol (600 micrograms).
det innehåller två aktiva substanser: norelgestromin (6 mg) och etinylestradiol (600 mikrogram).

evra should not be used by women who may be hypersensitive (allergic) to norelgestromin, ethinyl estradiol or any of the other ingredients.
evra ska inte ges till kvinnor som kan vara överkänsliga (allergiska) mot norelgestromin, etinylestradiol eller något av övriga innehållsämnen.

the active substances in evra are two hormones, ethinyl estradiol (an oestrogen) and norelgestromin (a progestogen).
de aktiva substanserna i evra är två hormoner, etinylestradiol (ett östrogen) och norelgestromin (ett progestogen).

statistically significant reductions in cmax of 26 % and 13 % and delays in tmax of 2 and 0.30 hours were observed for norelgestromin and ethinyl estradiol, respectively.
statistiskt signifikanta sänkningar av cmax på 26 % och 13 % samt fördröjt tmax på 2 och 0,30 timmar observerades för norelgestromin respektive etinylestradiol.