You searched for: kombinatsioonravis (Estniska - Danska)

kombinatsioonravis metformiiniga
almindelig:

pioglitasoon kombinatsioonravis sulfonÜÜluureaga
17 sygdomme i det ydre og det indre øre usædvanlig: vertigo

ribaviriini kasutatakse kombinatsioonravis koos alfa- interferoonidega.
ribavirin anvendes i kombinationsbehandling med alfa- interferoner.

pioglitasoon kombinatsioonravis insuliiniga ainevahetus - ja toitumishäired
stofskiftesygdomme og ernæringsbetingede sygdomme

pioglitasoon kombinatsioonravis sulfonÜÜluureaga kõrva ja labürindi kahjustused
hovedpine

dotsetakseeli kliirens tsisplatiiniga kombinatsioonravis oli sarnane monoteraapia omale.
docetaxels clearence i kombinationsterapi med cisplatin var sammenlignelig med det observerede ved monoterapi.

püsiva viroloogilise ravivastuse määrad viraferon’ iga või kombinatsioonravis nm
alle patienter blev fulgt i yderligere 6 måneder efter afsluttet behandling for bestemmelse af vedvarende virologisk læ

seetõttu nõuab glivec’ i kasutamine kombinatsioonravis erilist ettevaatust.
brug af glivec i denne kombination kræver derfor særlig forsigtighed.

kehtivad ka teiste ravimite vastunäidustused, kui neid kasutatakse kombinatsioonravis dotsetakseeliga.
kontraindikationer for andre lægemidler gælder også, når disse lægemidler kombineres med docetaxel.

annuste kohandamine caelyx’ i ja bortesomiibi kombinatsioonravis - multiipelmÜeloomiga patsiendid
dosisjustering for caelyx + bortezomib kombinationsbehandling – patienter med multipelt myelom

viraferon on mõeldud kasutamiseks kombinatsioonravis koos ribaviriiniga kroonilise hepatiit c raviks il o
viraferon er beregnet til anvendelse, i kombination med ribavirin, til behandling af børn og unge i r ik

lisaks on rebetol näidustatud kombinatsioonravis koos peginterferooniga alfa- 2b kroonilise hepatiit c raviks
rebetol er ydermere indiceret i kombination med peginterferon alfa- 2b til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, hvor tidligere behandling med interferon alfa (pegyleret eller non -

kombinatsioonravis ribaviriiniga on eriti oluline, et te tutvuksite ribaviriini pakendi infolehe imetamist käsitleva osaga.
i kombinationsbehandling med ribavirin, bemærk da de respektive informerende tekster vedrørende lægemidler indeholdende ribavirin.

klaritromütsiini vähendamist 250 milligrammini kolmekordses kombinatsioonravis koos amoksitsilliiniga 1000 mg siiski aruandes maastricht 2- 2000 consensus report ei toetata.
en lavere dosis af clarithromycin på 250 mg i den tredobbelte kombinationsbehandling med amoxicillin 1000 mg understøttes dog ikke i rapporten maastricht 2- 2000 consensus.

koondandmed kõrvaltoimete esinemise kohta kolmes randomiseeritud iii faasi kliinilises uuringus myoceti kasutamisel monoteraapiana ja kombinatsioonravis tsüklofosfamiidiga (cpa).
uønskede reaktioner fra database af resultater fra tre randomiserede, kliniske fase- iii - undersøgelser af myocet som eneste præparat og i kombination med cyclophosphamid (cpa).

piiratud kliiniline kogemus osutab, et emtritsitabiinil ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadil on hbv vastane toime, kui seda kasutatakse retroviirusevastases kombinatsioonravis hiv- infektsiooni kontrollimiseks.
begrænset klinisk erfaring tyder på, at emtricitabin og tenofovirdisoproxilfumarat har anti- hbv- aktivitet, når de anvendes i antiretroviral kombinationsbehandling til at kontrollere hiv- infektion.

need andmed viitavad suurel määral juhtudele, kus ritonaviiri kasutati kombinatsioonravis ja mitte ritonaviiri raviannustes, vaid madalamates annustes teiste pi- de farmakokineetilise toime tugevdajana.
disse data refererer overvejende til eksposition, hvor ritonavir blev anvendt i kombinationsbehandling og ikke i terapeutiske ritonavir doser men i lavere doser som farmakokinetisk forstærker for andre pi- er.

püsiva viroloogilise ravivastuse määrad introna- ga või kombinatsioonravis ribaviriiniga ühe aasta jooksul ravitud ravigruppides (kahest uuringust) on näidatud tabelis 3.
vedvarende virologiske responsrater for behandlingsgrupper behandlet i et år med introna alene eller i kombination med ribavirin (fra to undersøgelser) er vist i tabel 3.

introna on mõeldud kasutamiseks kombinatsioonravis koos ribaviriiniga kroonilise hepatiit c raviks eelnevalt ravimata 3- aastastel ja vanematel lastel ja noorukitel, kui ei esine maksafunktsiooni dekompensatsiooni ja kui seerumi hcv- rna on positiivne.
introna er beregnet til anvendelse, i kombination med ribavirin, til behandling af børn og unge i alderen 3 år eller ældre, som lider af tidligere ubehandlet kronisk hepatitis c uden leverdekompensation, og som er positive med hensyn til serum hcv- rna.

mõõdukad või raskemad kõrvaltoimed, mida on vähemalt võimalik seostada raviskeemiga (põhinedes uurija hinnangul), millest on teatatud efavirensi kliinilistes uuringutes soovitatud annuse kasutamisel kombinatsioonravis (n = 1008), on loetletud allpool.
moderate eller mere alvorlige bivirkninger, hvor der mindst er en mulig forbindelse til behandlingsregimet (baseret på investigator tilskrivning), som er rapporteret i kliniske undersøgelser for efavirenz i anbefalede doser i kombinationsbehandling (n = 1. 008) er anført nedenfor.