You searched for: laskimotromboembolia (Finska - Tjeckiska)

laskimotromboembolia
venózní tromboembolické onemocnění

- laskimotromboembolia (flebiitti, keuhkoveritulppa)
- arteriální tromboembolické poruchy (zvlášt infarkt myokardu a cerebrovaskulární poruchy) - žilní tromboembolické poruchy (flebitida, plicní embolie) - arteriální hypertenze, onemocn ní v n itých tepen ě č ě

laskimotromboembolia (syvä laskimotromboosi, keuhkoembolia) (ks. kohta 4. 4)
žilní tromboembolie (hluboká žilní trombóza a plicní embolie (viz bod 4. 4)).

laskimotromboembolia on mahdollinen 4 - 6 viikkoa suun kautta otettavan yhdistelmäehkäisyvalmisteen käytön lopettamisen jälkeen.
riziko žilní tromboembolie trvá po dobu 4−6 týdnů po vysazení kombinované perorální antikoncepce.

laskimotromboembolia, joka ilmenee syvänä laskimotromboosina ja/ tai keuhkoveritulppana, voi esiintyä käytettäessä mitä tahansa ehkäisytabletteja.
ů porovnání s 0, 5- 1 na 10000 žen, které tuto antikoncepci neužívají.

osseoria tulee käyttää varoen potilaille, joilla laskimotromboembolian riski on suurentunut, sekä potilaille, joilla on aiemmin ollut laskimotromboembolia.
osseor by měl být užíván s opatrností u pacientek se zvýšeným rizikem vte, včetně pacientek s předchozí anamnézou vte.

xareltoa käytetään estämään laskimotukoksia (laskimotromboembolia, vte) aikuisilla potilailla, joille tehdään lonkka - tai polviproteesileikkaus.
přípravek xarelto se používá k zabránění vzniku krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolie) u dospělých, kteří se podrobují operačnímu zákroku spočívajícímu v nahrazení kyčelního nebo kolenního kloubu.

laskimotromboembolia lenalidomidin ja deksametasonin yhdistelmään liittyy multippelia myeloomaa sairastavilla potilailla lisääntynyt syvien laskimotromboosien ja keuhkoembolian vaara (ks. kohdat 4. 5 ja 4. 8).
Žilní tromboembolie u pacientů s mnohočetným myelomem je léčba kombinací lenalidomidu s dexamethazonem spojena se zvýšeným rizikem hluboké žilní trombózy (dvt, deep vein thrombosis) a plicní embolie (pe) (viz body 4. 5 a 4. 8).

piste- estimaattia käytettäessä vakavien laskimotromboembolioiden ja laskimotromboembolioista johtuvan kuolleisuuden esiintyvyys 150 mg: n annoksella oli hieman huonompi kuin enoksapariinilla (taulukko 4).
bodový odhad výskytu významných // velkých žilních tromboembolií a mortality spojené s žilní tromboembolií byl u dávky 150 mg mírně horší než u enoxaparinu (tabulka 4).