You searched for: παρηγορικής (Grekiska - Bulgariska)

Εάν µετέχετε σε κλινική δοκιµή ή πρόγραµµα παρηγορικής
Фирмата планира също така да продължи своята милосърдна програма за лекарствена употреба.

Επιπλέον η εταιρία προτίθεται να συνεχίσει τα προγράµµατα παρηγορικής χρήσης.
Фирмата е информирала chmp, че няма последствия за пациентите, включени понастоящем в клинични опити с voraxaze.

Εάν συμμετέχετε σε κλινική δοκιμή ή σε πρόγραμμα παρηγορικής χρήσης και χρειάζεσθε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την αγωγή σας, επικοινωνήστε με τον ιατρό που σας τη χορηγεί.
Ако участвате в клинично изпитване или програма за палиативна употреба и се нуждаете от повече информация относно Вашето лечение, свържете се с лекаря, който Ви го прилага.

Ποιες είναι οι επιπτώσεις από την απόσυρση της αίτησης για τους ασθενείς που µετέχουν σε κλινικές δοκιµές ή προγράµµατα παρηγορικής χρήσης µε το voraxaze; Η εταιρία πληροφόρησε την chmp ότι δεν υπάρχουν επιπτώσεις για τους ασθενείς που µετέχουν σήµερα σε κλινικές δοκιµές µε το voraxaze.
Какви са последствията от оттеглянето за пациентите, участващи в клинични проучвания с voraxaze?

Ποιες είναι οι επιπτώσεις από την απόρριψη χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στους ασθενείς που συμμετέχουν σε κλινικές δοκιμές ή προγράμματα παρηγορικής χρήσης με genasense; Η εταιρεία πληροφόρησε την chmp ότι δεν υπάρχει καμία επίπτωση στους ασθενείς που συμμετέχουν επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές ή σε προγράμματα παρηγορικής χρήσης με genasense.
Компанията е уведомила chmp, че няма последствия за пациентите, които понастоящем са включени в клинични изпитвания или програми за палиативна употреба с genasense.

Ποιες είναι οι επιπτώσεις από την απόρριψη χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στους ασθενείς που συµµετέχουν σε κλινικές δοκιµές ή προγράµµατα παρηγορικής χρήσης µε natalizumab elan pharma; Η εταιρεία ενηµέρωσε την chmp ότι στην Ευρωπαϊκή Ένωση δεν υπάρχουν εν εξελίξει κλινικές δοκιµές ή προγράµµατα παρηγορητικής χρήσης µε natalizumab elan pharma για τη θεραπεία της νόσου του crohn.
Компанията информира chmp, че няма клинични опити или програми за палиативна употреба на natalizumab elan pharma, действащи в Европейския съюз, за лечение на болестта на Крон.

Για ποιους λόγους εγκρίθηκε το beromun; Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (chmp) έκρινε ότι τα οφέλη του beromun υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται με αυτό ως υποβοηθητικό της χειρουργικής επέμβασης για την επακόλουθη αφαίρεση του όγκου, με σκοπό την πρόληψη ή την καθυστέρηση του ακρωτηριασμού ή σε περιπτώσεις παρηγορικής χρήσης, για σάρκωμα μαλακών μορίων των άκρων το οποίο δεν μπορεί να αφαιρεθεί χειρουργικά, σε συνδυασμό με μελφαλάνη μέσω ήπιας υπερθερμικής περιοχικής έγχυσης άκρου (ilp).
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (chmp) решава, че ползите от beromun са повече от рисковете при употребата му като допълнение към хирургическата намеса за последващо отстраняване на тумора с цел предотвратяване или забавяне на ампутация или в палиативна ситуация при неоперабилен сарком на меките тъкани на крайниците, използван в комбинация с мелфалан чрез леко хипертермична ПИК.