You searched for: fda (Grekiska - Engelska)

ασπίδα fda
fda shield

εγκεκριμένο από την fda
fda-approval

us fda (food and drug administration) revision.
us fda, (food and drug administration) revision.

Εκθέσεις Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (fda)
fda correspondence

Νωπό κρέας και προϊόντα από είδη εκτός των προαναφερομένων: fda.
fresh meat and products from species other than above - fda.

Στις ΗΠΑ, ρυθμιστική αρχή είναι η food and drug administration (fda).
in the us, the food and drug administration (fda) is the regulator.

Οι fda και fsis είναι από κοινού αρμόδιες για τα προϊόντα αυτά μετά την έξοδό τους από τη μονάδα μεταποίησης.
the fda and fsis share jurisdiction over these products after they have left the processing plant.

Η συγκεκριµένη οδηγία της Υπηρεσίας Ελέγχου Τροφίµων και Φαρµάκων (fda) αντικαταστάθηκε το 1998.
this fda guidance was superseded in 1998.

Οι αρμοδιότητες της Ευρωπαϊκής Αρχής για την ασφάλεια των τροφίμων, θα διαφέρουν ριζικά από τις αρμοδιότητες που διαθέτει η αμερικανική fda.
the planned powers of an eu food safety authority.

Οι εργασιακές σχέσεις µε τη fda θα ενισχυθούν µε τακτικές τηλεδιασκέψεις µεταξύ του ΕΜΕΑ και της fda, την ανταλλαγή υπαλλήλων και τη συµµετοχή στις συνεδριάσεις των δύο οργάνων.
working relations with the fda will be strengthened with regular videoconferences between the emea and fda, exchange of officials and participation in each other’ s meetings.

Σημειώνεται ότι άλλοι Ανταγωνιστές των Υποδοχέων της Αγγειοτασίνης έχουν τη θρομβοπενία καταχωρημένη ως Ανεπιθύμητη Ενέργεια στις Πληροφορίες του Προϊόντος, όπως επίσης και η ιρμπεσαρτάνη στις πληροφορίες του προϊόντος στον fda.
it is noted that other angiotensin receptor blockers has thrombocytopenia listed as adverse drug reaction (adr) in the product information, as well as irbesartan in the fda product information.

Υποστηρίζω, επίσης, την ιδέα για τη σύσταση οργανισμού αντίστοιχου με τον fda( oργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων).
i also support the idea of a european equivalent of the fda( food and drugs administration).

h δραστικότητα (iu) προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας έλεγχο πήξης ενός σταδίου έναντι του προτύπου fda mega, το οποίο βαθμολογείται έναντι ενός προτύπου του ΠΟΥ σε iu Η ειδική δραστικότητα είναι περίπου 4000 iu/mg πρωτε΅ νης. ι
the potency (iu) is determined using the one-stage clotting assay against the fda mega standard which was calibrated against who standard in iu.the specific activity is approximately 4000 iu/mg protein.