You searched for: doseringsgebied (Holländska - Svenska)

5 0.5 ppm te zijn in het no-doseringsgebied beneden 20 ppm.
det är huvudsakligen kvävedioxid no2 som bildas, och under behandling med kväveoxid skall koncentrationen av no2 vara < 0, 5 ppm i ett dosintervall av kväveoxid som är < 20 ppm.

het doseringsgebied is 150 tot 600 mg per dag, te verdelen over twee of drie gelijke giften.
dosintervallet är 150- 600 mg per dag, uppdelat på två eller tre doseringstillfällen.

de subcutane absorptie van enfuvirtide is evenredig aan de toegediende dosis voor het doseringsgebied van 45 tot 180 mg.
den subkutana absorptionen av enfuvirtid är dosproportionell till den administrerade dosen i intervallet 45 till 180 mg.

deze parameters waren dosislineair over een breed doseringsgebied (0,5 tot 8 µg/ kg éénmaal ie
de farmakokinetiska

lamivudine vertoont een lineaire farmacokinetiek binnen het therapeutisch doseringsgebied en een lage plasma-eiwitbinding aan albumine.
lamivudin har linjär farmakokinetik inom det terapeutiska dosintervallet och uppvisar låg plasmaproteinbindning till albumin.

in studies met herhaalde doseringen bij patiënten met reumatoïde artritis waren de farmacokinetische parameters van a771726 lineair over het doseringsgebied van 5 tot 25 mg.
i multipeldosstudierna med patienter med reumatoid artrit var de farmakokinetiska parametrarna för a771726 linjära i doseringsintervallet 5 till 25 mg.

na een driemaal daagse orale dosering sildenafil nemen de auc en de cmax proportioneel toe met de dosis over het doseringsgebied van 20-40 mg.
efter peroral dosering av sildenafil tre gånger dagligen ökar auc och cmax proportionerligt med dosen inom dosintervallet 20- 40 mg.

cmax en het oppervlak onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (auc) nemen proportioneel toe met de dosering in het gehele therapeutische doseringsgebied.
cmax och auc ökar proportionellt mot dosen i det terapeutiska dosintervallet.

binnen het klinisch doseringsgebied is valdecoxib een orale, selectieve cyclo-oxygenase-2 (cox-2).
valdecoxib är en selektiv cyklooxygenas- 2 (cox- 2) hämmare inom det kliniska dosintervallet.

na subcutane toediening over een doseringsgebied van 0,6 tot 2,1 μ g/ kg eens per maand was de eliminatiehalfwaardetijd 73 uur (sd 24).
efter administration en gång per månad med darbepoetin alfa, i subkutana doser från 0, 6 till 2, 1 µg/ kg, var den terminala halveringstiden 73 timmar (sd 24).

binnen het klinische doseringsgebied is etoricoxib een orale, selectieve cyclo-oxygenase-2 (cox-2)- remmer.
etoricoxib är en peroral selektiv cyklooxygenas- 2( cox- 2) - hämmare inom det kliniska dosintervallet.

deze parameters waren dosislineair over een breed doseringsgebied (0,5 tot 8 µg/kg éénmaal per week en 3 tot 9 µg/kg éénmaal per 2 weken).
dessa parametrar var i överensstämmelse med den dos- linjära farmakokinetiken inom ett brett dosintervall (0, 5 till 8 µg/ kg per vecka och 3 till 9 µg/ kg varannan vecka).

in een studie met 18 mannelijke proefpersonen met diabetes mellitus type 1 en in de leeftijd van 21 tot 50 jaar, vertoonde insuline glulisine een dosisafhankelijk effect bij begin, maximale en totale insulinespiegels in het doseringsgebied 0,075 tot 0,4 e/kg.
19 i en studie med 18 manliga deltagare i åldern 21 till 50 år med diabetes mellitus typ 1, visade insulin glulisin dosproportionalitet vid tidig, maximal och total exponering inom dosintervallet 0, 075 till 0, 4 u/ kg.