You searched for: panitumumab (Italienska - Danska)

contiene il principio attivo panitumumab.
det indeholder det aktive stof panitumumab.

ogni flaconcino contiene 400 mg di panitumumab.
hvert hætteglas indeholder 400 mg panitumumab.

il principio attivo é panitumumab 20 mg/ ml.
aktivt stof: panitumumab 20 mg/ ml.

9,4, 12,0) per il braccio senza panitumumab.
9, 4, 12, 0) måneder i hhv. panitumumab- armen og ikke - panitumumab- armen.

non è noto se panitumumab sia escreto nel latte materno.
det vides ikke, om panitumumab udskilles i human modermælk.

vectibix 20 mg/ ml concentrato sterile panitumumab e. v.
vectibix 20 mg/ ml sterilt koncentrat panitumumab iv

vectibix 20 mg/ ml concentrato per soluzione per infusione panitumumab
vectibix 20 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning panitumumab

soluzione incolore che può contenere particelle amorfe visibili di panitumumab.
farveløs opløsning, der kan indeholde synlige amorfe panitumumab- partikler.

il principio attivo di vectibix, il panitumumab, è un anticorpo monoclonale.
det aktive stof i vectibix, panitumumab, er et monoklonalt antistof.

13,8, non valutabile) e non valutabile nel braccio senza panitumumab.
13, 8, ikke vurderbar) i panitumumab- armen og ikke vurderbar i ikke- panitumumab- armen.

non sono stati condotti studi per valutare il potenziale mutageno e cancerogeno del panitumumab.
der er ikke udført forsøg til evaluering af panitumumabs mutagene og karcinogene potentiale.

panitumumab potrebbe influire sulla capacità di una donna a rimanere in stato di gravidanza.
panitumumab kan måske påvirke kvinders evne til at blive gravide.

ogni flaconcino contiene 100 mg di panitumumab in 5 ml, 200 mg in 10 ml oppure 400 mg in 20 ml.
hvert hætteglas indeholder enten 100 mg panitumumab i 5 ml, 200 mg i 10 ml eller 400 mg i 20 ml.

in eterotrapianti di tumori umani senza espressione di egfr non sono stati osservati gli effetti antitumorali del panitumumab.
der blev ikke observeret nogen anti- tumor- virkninger af panitumumab i humane tumorxenografter, der manglede egfr- ekpression.

la sopravvivenza mediana globale è stata pari al 18,4 nel braccio con panitumumab (ic al 95%:
den overordnede overlevelsesmedian var 18, 4 (95% ci:

questo potrebbe essere legato ai pazienti che hanno ricevuto panitumumab dopo progressione rispetto a quelli che sono stati randomizzati a bsc.
dette kan skyldes, at patienter blandt dem, der var randomiseret til bsc, overførtes til panitumumab efter progression.

100 mg di panitumumab in 5 ml, 200 mg panitumumab in 10 ml oppure 400 mg di panitumumab in 20 ml di concentrato per soluzione per infusione.
100 mg panitumumab i 5 ml, 200 mg panitumumab i 10 ml eller 400 mg panitumumab i 20 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.

se preparato secondo le istruzioni riportate al paragrafo 6.6, la concentrazione finale di panitumumab non deve superare 10 mg/ ml.
6. 6, bør den endelige koncentration ikke overstige 10 mg/ ml.

per valutare i possibili effetti di alcune covariate sulla farmacocinetica di panitumumab, è stata condotta un’ analisi farmacocinetica di popolazione.
10 der blev udført en populationsfarmakokinetisk analyse for at udforske de mulige indvirkninger af udvalgte kovariater på panitumumabs farmakokinetik.

vectibix non deve essere somministrato a soggetti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) a panitumumab o a uno qualsiasi degli altri ingredienti.
vectibix må ikke anvendes til personer, der kan være overfølsomme (allergiske) over for panitumumab eller over for et eller flere af hjælpestofferne.