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obt
obt

due volte e + obt
darbtejn kuljum + obt

placebo + obt (n = 237)
(n = 237)

due volte al giorno + obt
300 mg

numero di arv attivi in obt:
numru ta ’ arv attivi f’ obt1, 2:

isentress (da solo o in associazione con obt)
isentress (waħdu jew f’ kombinazzjoni ma ’ obt)

nell' obt è stato usato un numero mediano di 4 art.
fl- obt intuża medjan ta ’ 4 arts.

isentress 400 mg b. i. d. + obt (n = 462)
b. i. d. + obt (n = 462)

fattori associati con il fallimento terapeutico comprendono alta carica virale al basale e obt che non comprendeva almeno un potente agente farmacologico attivo.
fatturi assoċjati ma ’ falliment jinkludu viral load b’ linja bażi ta ’ riferiment għoli u obt li ma kinetx tinkludi tal- anqas sustanza attiva qawwija waħda.

sono stati riportati casi di cancro nei pazienti con esperienza di trattamento che hanno iniziato isentress con obt; in diversi casi si è trattato di recidive.
kienu rrappurtati kanċers f’ pazjenti li diġà kienu rċevew it- trattament li bdew b’ isentress ma ’ obt; bosta kienu rikorrenti.

le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza verificatisi negli studi di fase 3 alla dose raccomandata, indipendentemente dall’ incidenza rispetto al trattamento di base ottimizzato (optimised background therapy, obt) da solo, sono state diarrea, nausea e cefalea.
10 l- aktar reazzjonijiet avversi rrapportati ta ’ sikwit li seħħew fl- istudji ta ’ fażi 3 bid- doża rakkomandata irrispittivament mill inċidenza meta mqabbla ma obt waħdu kienu dijarea, dardir u wġigħ ta ’ ras.