You searched for: pediatriskiem (Lettiska - Tjeckiska)

pediatriskiem pacientiem raksturīga farmakokinētika
40 farmakokinetika u pediatrických pacientů

nav pieejami ilgtermiņa efektivitātes un drošības dati pediatriskiem pacientiem.
dlouhodobé údaje o účinnosti a bezpečnosti u dětí nejsou k dispozici.

pēcreģistrācijas uzraudzības laikā ziņots par pankreatīta gadījumiem pediatriskiem pacientiem.
u dětských pacientů byla po uvedení přípravku na trh hlášena pankreatitida.

raĪ lika priekšā iekļaut zāļu aprakstā iepriekšējus datus par pediatriskiem pacientiem.
mah navrhl zařadit předběžná data týkající se dětských pacientů do spc.

ir bijuši nejauši un apzināti pārdozēšanas gadījumi pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem.
objevily se případy náhodného a úmyslného předávkování u dospělých a pediatrických pacientů.

lietošana bērniem perorāli lietota topotekāna drošums un efektivitāte pediatriskiem pacientiem nav noskaidrota.
pediatričtí pacienti bezpečnost a účinnost perorálně podávaného topotekanu nebyly u pediatrických pacientů prokázány.

lietošana pediatriskiem pacientiem perorāli lietota topotekāna drošums un efektivitāte pediatriskiem pacientiem nav noskaidrota.
44 bezpečnost a účinnost perorálně podávaného topotekanu nebyly u pediatrických pacientů prokázány.

4. tabula advate farmakokinētisko raksturlielumu kopsavilkums 53 pediatriskiem pacientiem ar smagu vai vidēji smagu a hemofiliju
tabulka 4 souhrn farmakokinetických parametrů advate u 53 dětských pacientů s těžkou až středně těžkou hemofilií a

turpinās nekaitīguma un efektivitātes papildu pētījumi iepriekš ārstētiem, minimāli ārstētiem un neārstētiem pediatriskiem pacientiem.
probíhají dodatečné studie bezpečnosti a účinnosti u pediatrických pacientů, a to u dříve léčených, minimálně léčených a dříve neléčených pediatrických pacientů.

farmakokinētika bērniem gan i fāzes, gan ii fāzes pētījumu laikā perorāla imatiniba deva pediatriskiem pacientiem uzsūcās ātri.
farmakokinetika u dětí obdobně jako u dospělých pacientů byl i u dětských pacientů jak ve studii fáze i, tak fáze ii imatinib po perorálním podání rychle absorbován.

59 3 mg/ kg divas reizes dienā, pediatriskiem pacientiem ir nepieciešams saņemt 4 mg/ kg balsdevas intravenozi divas reizes dienā.
na základě populační farmakokinetické analýzy není u pacientů ve věku 2- 12 let potřeba nasycovací dávka ani úprava dávky kvůli věku.

b) iesniedzot pieteikumus iekļaut pediatrisko indikāciju jau pastāvošā tirdzniecības atļaujā;
a) žádosti o registraci, které zahrnují pediatrickou indikaci;