You searched for: klofarabino (Litauiska - Bulgariska)

2500 klofarabino auc 0- 24 val
auc 0- 24 hours

viename ml yra 1 mg klofarabino.
Един ml съдържа 1 mg клофарабин.

rekomenduojama sumažinti klofarabino dozę 25%.
В този случай се препоръчва клофарабин да се прилага при намалена с 25% доза.

klofarabino β pusinės eliminacijos laikas
β полуживот на клофарабин

rekomenduojama sumažinti klofarabino dozę dar 25%.
В този случай се препоръчва клофарабин да се прилага при намалена с още 25% доза.

jo sudėtyje yra veikliosios medžiagos klofarabino.
Съдържа активното вещество клофарабин.

kiekviename 20 ml buteliuke yra 20 mg klofarabino.
Всеки флакон от 20 ml съдържа 20 mg клофарабин.

klofarabino išskyrimas su pienu nebuvo tirtas gyvūnams.
Екскрецията на клофарабин в мляко на животни не е била проучвана.

klofarabino poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas.
Не са провеждани проучвания за ефектите на клофарабин върху способността за шофиране и работа с машини.

nėra duomenų apie klofarabino farmakokinetiką, saugumą arba efektyvumą kūdikiams.
Няма данни за фармакокинетиката, безопасността или ефикасността на клофарабин при кърмачета.

nepakanka duomenų apie klofarabino saugumą ir efektyvumą suaugusiems pacientams.
До този момент няма достатъчно данни за установяване на безопасността и ефикасността на клофарабин при възрастни пациенти.

klofarabino trifosfato pusinės eliminacijos laikas sisteminis klirensas inkstų klirensas
Полуживот на клофарабин трифосфат

nepakanka duomenų apie klofarabino saugumą ir efektyvumą senyvo amžiaus pacientams.
До този момент няма достатъчно данни за установяване на безопасността и ефикасността на клофарабин при пациенти в напреднала възраст.

nepakanka duomenų apie klofarabino saugumą ir efektyvumą suaugusiems pacientams (žr.
Понастоящем няма достатъчно данни, които да потвърждават безопасността и ефикасността на клофарабин при възрастни пациенти.

siūlomas praskiedimo režimas remiantis rekomenduojama 52 mg/ m2/ parą klofarabino doze
Предлагана схема за разреждане въз основа на препоръчваната доза от 52 mg/ m2/ ден клофарабин 2

iki šiol nėra pakankamai duomenų apie klofarabino farmakokinetiką pacientams su sumažėjusiu kreatinino klirensu.
Към днешна дата са на разположение ограничени данни за фармакокинетиката на клофарабин при пациенти с намален креатининов клирънс.

52 mg/ m2 klofarabino infuzija į veną sąlygojo ekvivalentišką poveikį esant įvairiam svoriui.
Интравенозната инфузия на 52 mg/ m2 клофарабин води до еквивалентна експозиция при тегло в широки граници.

klofarabino poveikis žmogaus vaisingumui nėra žinomas; turėtų būti aptariamas reprodukcinis planavimas su pacientais.
Тъй като ефектът от лечението с клофарабин върху човешкия фертилитет е неизвестен, подходящо е с пациентите да се обсъди планиране на забременяването.

jei pacientė pastoja gydymo klofarabinu metu, ji turi būti informuota apie galimą pavojų vaisiui.
Ако пациентката забременее по време на лечение с клофарабин, тя трябва да бъде информирана за възможните рискове за плода.