You searched for: mukopolisacharidozės (Litauiska - Engelska)

mukopolisacharidozės
diagnosis of mucopolysaccharidosis

Šis vaistas gali palengvinti vi tipo mukopolisacharidozės simptomus.
this medicine may improve the symptoms of mps vi.

jie susikaupia daugelyje kūno audinių, sukeldami vi tipo mukopolisacharidozės simptomus.
they accumulate in many tissues in the body, which causes the symptoms of mps vi.

hunterio sindromas, dar žinomas ii tipo mukopolisacharidozės pavadinimu, yra reta paveldima liga, kuria daugiausia serga vyrai.
hunter syndrome, which is also known as mucopolysaccharidosis ii, is a rare, inherited disease that primarily affects male patients.

hunter’ io sindromas, kuris dar žinomas ii tipo mukopolisacharidozės pavadinimu, yra paveldima liga, kuria daugiausia serga vyrai.
hunter syndrome, which is also known as mucopolysaccharidosis ii, is a rare, inherited disease that primarily affects male patients.

mukopolisacharidozės – tai kaupimosi lizosomose sutrikimai, kuriuos sukelia tam tikrų lizosomų fermentų, reikalingų glikozaminoglikanų (gag) katabolizmui, trūkumas.
mucopolysaccharidoses comprises a group of lysosomal storage disorders caused by the deficiency of specific lysosomal enzymes required for the catabolism of glycosaminoglycans (gag).

aldurazyme yra skirtas pacientų, kurie serga mps i (mukopolisacharidozė i) liga, gydymui.
aldurazyme is used to treat patients with mps i disease (mucopolysaccharidosis i).