You searched for: rivaroksabano (Litauiska - Estniska)

enoksaparinas neveikė rivaroksabano farmakokinetikos.
enoksapariin ei mõjutanud rivaroksabaani farmakokineetikat.

vienoje tabletėje yra 10 mg rivaroksabano.
iga tablett sisaldab 10 mg rivaroksabaani.

vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg rivaroksabano
iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg rivaroksabaani.

specifinio priešnuodžio prieš farmakodinaminį rivaroksabano poveikį nėra.
rivaroksabaani üleannustamise korral võib imendumise vähendamiseks kaaluda aktiivsöe kasutamist.

vaisingos moterys turi stengtis nepastoti rivaroksabano gydymo metu.
fertiilses eas naised peavad ravi ajal rivaroksabaaniga rasestumisest hoiduma.

nėštumas reikiamų duomenų apie rivaroksabano vartojimą nėštumo metu nėra.
rasedus rivaroksabaani kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid.

vartojant 10 mg dozę su maistu, rivaroksabano auc ar cmax nekinta.
ravimi võtmine koos toiduga ei mõjuta rivaroksabaani 10 mg annuse kõveraalust pindala (auc) ega maksimaalset kontsentratsiooni.

Žindymo laikotarpis duomenų apie rivaroksabano vartojimą žindančioms moterims nėra.
imetamine andmed rivaroksabaani kasutamise kohta imetavatel naistel puuduvad.

rekomenduojama rivaroksabano dozė yra 10 mg, geriant vieną kartą per parą.
soovitatav annus on 10 mg rivaroksabaani suukaudselt üks kord ööpäevas.

xarelto – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos rivaroksabano.
xarelto on ravim, mis sisaldab toimeainena rivaroksabaani.

kita rivaroksabano dozė gali būti skiriama ne anksčiau kaip 6 valandos po kateterio išėmimo.
rivaroksabaani järgmine annus tuleb manustada mitte varem kui 6 tundi pärast kateetri eemaldamist.

epidurinio kateterio negalima išimti anksčiau nei praėjus 18 valandų po paskutinės rivaroksabano dozės.
epiduraalkateetrit ei tohi eemaldada enne, kui vähemalt 18 tundi pärast rivaroksabaani viimast manustamist.

daug rivaroksabano prisijungia prie plazmos baltymų, todėl manoma, kad dializės metu jo nepasišalina.
suure sidumise tõttu plasmavalguga eeldatakse, et rivaroksabaan ei ole dialüüsitav.

manoma, kad flukonazolas mažiau įtakoja rivaroksabano poveikį, ir jį galima atsargiai skirti kartu.
flukonasool mõjutab eeldatavasti rivaroksabaani kontsentratsiooni vähem ja seda võib ettevaatlikult samaaegselt kasutada.

inkstų nepakankamumas buvo stebimas rivaroksabano ekspozicijos padidėjimas koreliavo su inkstų funkcijos susilpnėjimu vertinant kreatinino klirenso tyrimus.
neerupuudulikkus kreatiniini kliirensi mõõtmistulemused näitasid rivaroksabaani kontsentratsiooni suurenemist, mis oli seotud neerufunktsiooni vähenemisega.

10 mg rivaroksabano skiriant vieną kartą per parą, pasiekiama stabilios būklės cmax, apytiksliai lygi 125 µg/ l.
rivaroksabaani 10 mg üks kord päevas manustamise tulemusena on püsikontsentratsioonil cmax ligikaudu 125 μg/ l.

rezorbcija absoliutus biologinis rivaroksabano įsisavinimas yra didelis (80% – 100%) iš 10 mg dozės.
imendumine rivaroksabaani absoluutne biosaadavus on 10 mg annuse korral kõrge (80– 100%).

pasireiškus kraujavimui, jo valdymui galimi šie etapai: • atidėkite kitą rivaroksabano dozę arba nutraukite gydymą, kaip tinka.
verejooksu tekkimisel võib hemorraagia kontrolli alla saamine hõlmata järgmisi toiminguid. • rivaroksabaani järgmise annuse võtmise edasilükkamine või ravi katkestamine, nagu sobivam on.

cyp3a4 induktoriai rivaroksabaną vartojant kartu su stipriu cyp3a4 induktoriumi rifampicinu, nustatytas vidutinis 50% vidutinio rivaroksabano auc sumažėjimas su farmakodinaminių poveikių sumažėjimu.
cyp3a4 indutseerijad rivaroksabaani manustamine koos tugeva cyp3a4 indutseerija rifampitsiiniga põhjustas rivaroksabaani keskmise auc ligikaudu 50% - lise vähenemise ja paralleelse farmakodünaamiliste toimete vähenemise.

skirtingas svoris svorio kraštutinumai ( 120 kg) turėjo tik mažai įtakos rivaroksabano plazmos koncentracijai (mažiau nei 25%).
erinevad kehakaalu kategooriad Äärmuslikud kehakaaluväärtused ( 120 kg) mõjutasid rivaroksabaani kontsentratsiooni plasmas vaid vähesel määral (vähem kui 25%).