You searched for: metylonaltrekson (Polska - Engelska)

metylonaltrekson jest w stopniu minimalnym metabolizowany przez izoenzymy cyp.
methylnaltrexone is minimally metabolised by cyp isozymes.

wydalanie zasadniczo metylonaltrekson wydalany jest jako niezmieniona substancja czynna.
excretion methylnaltrexone is eliminated primarily as the unchanged active substance.

jednakże, małe jest prawdopodobieństwo, że metylonaltrekson jako czysty antagonista opioidów ograniczony do obwodu, będzie wpływał na te czynności.
however, as a pure peripherally restricted opioid antagonist, the likelihood that methylnaltrexone will affect such activities is low.

wpływ łagodnego i umiarkowanego zaburzenia czynności wątroby na ogólnoustrojowe narażenie na metylonaltrekson był badany u 8 osobników w każdej grupie z niewydolnością wątroby a i b wg childa- pugh, i porównany ze zdrowymi osobnikami.
the effect of mild and moderate hepatic impairment on the systemic exposure to methylnaltrexone bromide has been studied in 8 subjects each, with child-pugh class a and b, compared to healthy subjects.

wpływ łagodnego i umiarkowanego zaburzenia czynności wątroby na ogólnoustrojowe narażenie na metylonaltrekson był badany u 8 osobników w każdej grupie, z niewydolnością wątroby a i b wg childa- pugha, i porównany ze zdrowymi osobnikami.
hepatic insufficiency the effect of mild and moderate hepatic impairment on the systemic exposure to methylnaltrexone has been studied in 8 subjects each, with child-pugh class a and b, compared to healthy subjects.

badania in vitro wykazały, że metylonaltrekson jest antagonistą opioidowego receptora mi (stała inhibicji [ki] = 28 nm) z 8-krotnie mniejszym potencjałem dla opioidowego receptora kappa (ki = 230 nm) i znacznie mniejszym powinowactwem do opioidowego receptora delta.
in vitro studies have shown methylnaltrexone bromide to be a mu-opioid receptor antagonist (inhibition constant [ki] = 28 nm), with 8-fold less potency for kappa opioid receptors (ki = 230 nm) and much reduced affinity for delta opioid receptors.