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emea)
inoltre, il rmp aggiornato deve essere presentato: • quando si ricevono nuove informazioni che possano avere un impatto sulle specifiche di sicurezza, sul piano di farmacovigilanza o sulle attività di minimizzazione del rischio in vigore • entro 60 giorni dal raggiungimento di un importante obiettivo (di farmacovigilanza o di minimizzazione del rischio) • su richiesta dell’ emea

emea 2005
emea 2005

©emea 2006
*espressi in µg di glicoproteine gb

leków emea
20 allegato iii

emea/ cvmp/ 042
emea/ cvmp/ 042

leków (emea).
il rmp aggiornato deve essere presentato insieme al prossimo rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (psur) o su richiesta dell’ emea.

na żądanie emea
su richiesta dell’ emea

na żądanie emea.
su richiesta dell'emea.

- na życzenie emea.
etichettatura

emea/ 119316/ 2007
la mia ultima priorità,

numer procedury emea
numero procedura emea

procedury oceny – emea
indagini amministrative e procedure disciplinari — cese

produktów leczniczych (emea)
inoltre si deve presentare un rmp aggiornato: • quando si ricevono nuove informazioni che potrebbero incidere sulle specifiche di sicurezza in vigore, sul piano di farmacovigilanza o sulle attività di minimizzazione del rischio. • entro 60 giorni dal raggiungimento di un importante obiettivo (nella farmacovigilanza o nella minimizzazione del rischio). • su richiesta dell' emea.

produktów leczniczych (emea).
inoltre, un rmp aggiornato deve essere presentato: • quando viene ricevuta una nuova informazioni che possa avere impatto sulle attuali specifiche di sicurezza, sul piano di farmacovigilanza o sulle attività di minimizzazione del rischio • entro 60 giorni dal raggiungimento di un importante obiettivo stabilito (di farmacovigilanza o di minimizzazione del rischio) • su richiesta dell’emea

emea 2004
 emea 2004