You searched for: kontrolowanych (Polska - Maltesiska)

wymagania dla terenów kontrolowanych
Ħtiġiet ta'żoni kkontrollati

w kontrolowanych badaniach klinicznych ne
reazzjonijiet avversi addizzjonali minn sorveljenza li saret wara li l- prodott tqiegħed fis- suq jew mill- provi kliniċi fażi iv li l

wina dojrzewające w kontrolowanych warunkach.
inbejjed imqaddma f’kundizzjonijiet kontrollati.

podsumowanie ustaleŃ dotyczĄcych kontrolowanych projektÓw
sommarju tassejbiet talproĠetti vverifikati

w sprawie przesyłania próbek substancji kontrolowanych
dwar it-trasmissjoni ta'kampjuni ta'sustanzi kkontrollati

działania niepożądane w badaniach kontrolowanych placebo.
effetti mhux mixtieqa fi provi kliniċi kkontrollati bi plaċebo

w razie potrzeby przeprowadzanie kontrolowanych upadłości;
l-organizzazzjoni ta » falliment ordnat, jekk ikun meħtieġ;

w kilku kontrolowanych badaniach klinicznych, epoetyny nie
fi studji kliniċi kkontrollati, l- użu ta ’ neorecormon u sustanzi oħra li jistimolaw l- eritropoesi wrew:

brak odpowiednich i kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych.
m’ hemm l- ebda studju ta ’ min joqgħod fuqu u b’ kontrolli tajbin fuq nisa tqal.

ponad 4 874 pacjentów brało udział w kontrolowanych eg
iżjed minn 4874 pazjent kienu studjati f’ studji kliniċi kontrollati f ’ fażi ii u iii. li l

cdai) ≥ 220 i ≤ 450] w randomizowanych, kontrolowanych po
(crohn’ s disease) attiva b’ mod minn moderat sa sever (indiċi ta ’ l- attività tal- marda crohn (crohn’ s disease) (cdai) ≥ 220 u ≤ 450) fi studji double- blind, kontrollati bil- plaċebo, li saru b’ ordni addoċċ.

e) całość pracy wykonywana jest w kontrolowanych warunkach;
(e) ix-xogħol kollu jitwettaq taħt kondizzjonijiet kontrollati;

działania niepożądane zgłaszane podczas długotrwałych kontrolowanych badań 3 fazy 1
reazzjonijiet

nie przeprowadzono odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych.
m’ hemmx studji adegwati u kontrollati tajjeb f’ nisa tqal.

ramka nr 6 — koordynacja pomiędzy donatorami w pięciu kontrolowanych krajach
kaxxa 6 — kordinazzjoni bejn kontribwenti fil-ħames pajjiżi miżjura

zgłaszano następujące działania niepożądane, w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo:
l- effetti sekondarji li ġejjin ġew irrapportati fi provi kliniċi kontrollati b ’:

w czterech dodatkowych, dużych, kontrolowanych placebo wspierających badaniach, trwających od
ma ’ dawn, erba ’ studji ta ’ support kbar kontrollati bi plaċebo, li damu minn 28 sa ’ 52 ġimgħa f’ 1, 722 adulti u adolexxenti (studji 3, 4, 5, 6) stmaw l- effikaċja u s- sigurtà ta ’ xolair f’ pazjenti b’ ażma qawwija persistenti.

co najmniej 30 % przedsiębiorstw otrzymujących zezwolenia jest kontrolowanych w każdym kwartale;
ta’ l-inqas 30 % ta’ l-obbligazzjonijiet li rċevew awtorizzazzjonijiet ser ikunu inspezzjonati kull tliet xhur;

"odpowiadający przynajmniej 50 % całkowitego zużycia substancji kontrolowanych przez strony"
"jirrapreżentaw għall-inqas 50 % tal-konsum totali tas-sustanzi kontrollati tal-partijiet"

6) "zużycie" oznacza produkcję plus przywóz pomniejszone o wywóz substancji kontrolowanych.
6. "konsum" tfisser produzzjoni u importazzjonijiet bi tnaqqis ta' sostanzi kkontrollati.