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tiocolquicosido 2mg
thiocolchicoside 2mg

tiocolquicosido
thiocolchicoside

0, 2mg
0,2 mg

lamictal 2mg dispersible tablets
lamictal 2mg dispersible tablets

4mg/kg + 2mg/kg qw
4 mg/kg +

(comprimidos revestidos de 2mg e 6mg)
(applicable uniquement aux comprimés pelliculés à 2 mg et 6 mg)

eylea 2mg q8 (n = 91)d)
eylea 2mg q8 (n = 91) d)

ciprofloxacin hikma 2mg/ ml 200mg/ 100ml infusionslösung
ciprofloxacin hikma 200mg/ 100ml infusionslösung

ciprofloxacin hikma 2mg/ ml 200mg/ 100ml solution for infusion
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ciprofloxacin hikma 2mg/ ml 200mg/ 100ml lösung zur intravenösen anwendung
ciprofloxacin hikma 200mg/ 100ml lösung zur intravenösen anwendung

para uma perfusão intravenosa contínua é necessária uma solução com uma concentração de 2mg/ml.
la perfusion intraveineuse est préparée avec une solution dosée à 2 mg/ml.

a dose inicial habitual é de 2mg por dia, podendo esta ser aumentada para 4mg no segundo dia.
la dose usuelle initiale est de 2 mg par jour, elle peut être augmentée à 4 mg par jour le second jour

foi definido, o regime fixo de tratamento de recurso de eylea de três administrações de eylea 2mg de 4 em 4 semanas seguido de injeções de 8 em 8 semanas
il consistait en une injection de 2 mg d’eylea toutes les 4 semaines pendant 3 mois, suivi d’une injection toutes les 8 semaines.

os comprimidos de libertação prolongada de 2 mg são comprimidos duros, ovais e brancos, com a gravação 2mg num lado e 503 no outro lado.
les comprimés à libération prolongée de 2 mg sont des comprimés ovales blancs, portant l’inscription « 2mg » gravée sur une face et « 503 » sur l’autre face.

o comité científico da alimentação humana conclui que o produto é aceitável, desde que os respectivos resíduos na carne dos crustáceos não ultrapasse 2mg/kg.
le comité scientifique de l'alimentation humaine a jugé l'utilisation du 4-hexylrésorcinol acceptable, à condition que sa teneur résiduelle dans la chair des crustacés n'excède pas 2 mg/kg.

200 mg no início do trabalho de parto; criança 2mg/ kg nas 72 horas subsequentes ao nascimento), ou um regime oral ultra - curto de zidovudina (mãe:
dans l’ essai hivnet 012, réalisé à kampala (uganda), des couples mère-enfant étaient randomisés pour recevoir viramune par voie orale (mère: dose unique de 200 mg au déclenchement du travail; enfant: dose unique de 2 mg/ kg dans les 72 heures suivant la naissance), ou la zidovudine selon un schéma thérapeutique ultra-court par voie orale (mère: