Att försöka lära sig översätta från mänskliga översättningsexempel.
Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.
interindivuduálna farmakokinetická variabilita pregabalínu je nízka (< 20%).
il - varjabilità fil- farmakokinetika bejn persuna u oħra għal pregabalin hija baxxa (< 20%).
populačná farmakokinetická analýza naznačila, že farmakokinetika rimonabantu je u če
l- analizi tal- komportament farmakokinetiku pro
farmakokinetická variabilita pozorovaná u starších osôb je podobná ako u mladších osôb.
il- varjabilità farmakokinetika osservata fl- anzjani hija fl- istess livell ta 'dawk li mhux anzjani.
auc: ↓ 71% efavirenz: žiadna klinicky významná farmakokinetická interakcia
ebda interazzjoni farmakokinetika klinikament sinifikanti
farmakokinetická analýza ukazuje inverzný vzťah medzi telesnou hmotnosťou a sérovými koncentráciami orgalutranu.
analiżi farmakokinetika tindika li hemm relazzjoni inversa bejn il- piż tal- ġisem u l - konċentrazzjonijiet ta ’ orgalutran fis- serum.
rasa: populačná farmakokinetická analýza neidentifikovala rasu ako faktor významne ovplyvňujúci farmakokinetiku entekaviru.
14 razza: l- analiżi farmakokinetika tal- popolazzjoni ma wrietx li r- razza għandha effett b’ mod sinifikanti fuq il- farmakokinetika ta ’ entecavir.
všeobecná farmakokinetická charakteristika farmakokinetika vorikonazolu bola stanovená u zdravých jedincov, špeciálnej populácie a pacientov.
karatteristiċi farmakokinetiċi ġenerali il- farmakokinetika ta 'voriconazole ġiet deskritta f' suġġetti b' saħħithom, popolazzjonijiet speċjali u pazjenti.
Žuvacia tableta didanozínu: nevykonala sa žiadna farmakokinetická štúdia s fosamprenavirom v kombinácii s didanozínom.
didanosine pillola li tomgħodha:
populačná farmakokinetická analýza naznačila, že farmakokinetika rimonabantu je u zdravých nefajčiarov podobná ako u fajčiacich pacientov. ko
l- analizi tal- komportament farmakokinetiku f’ gruppi ta ’ persuni jindika li l- komportament ta ’ rimonabant huwa l- istess, kemm f’ suggetti b’ saħħithom li ma jpejpux kif ukoll pazjenti li jpejpu.
populačná farmakokinetická analýza dospelých a starších pacientov neukázala žiaden klinicky významný vzťah klírensu a distribučného objemu s telesnou hmotnosťou.
l- analiżi farmakokinetika tal- popolazzjoni adulta u pazjenti anzjani ma wriet l- ebda relazzjoni klinikament rilevanti ta ’ tneħħija u volum ta ’ distribuzzjoni mal- piż tal- ġisem.
nebola pozorovaná nijaká klinicky významná farmakokinetická interakcia medzi sirolimom a 0, 3 mg norgestrelu/ 0, 03 mg etinylestradiolu.
l- ebda interazzjoni farmakokinetika klinikament sinifikanti ma ġiet osservata bejn sirolimus u 0. 3 mg norgestrel/ 0. 03 mg ethinyl estradiol.
v štúdiách so zdravými dobrovoľníkmi sa nepozorovala farmakokinetická interakcia medzi perorálne podaným rivastigmínom a digoxínom, warfarínom, diazepamom alebo fluoxetínom.
fi studji fuq voluntiera b’ saħħithom, ma dehret l- ebda interazzjoni farmakokinetika bejn rivastigmine u digoxin, warfarin, diazepam, jew fluoxetine.
nebola pozorovaná nijaká klinicky významná farmakokinetická interakcia medzi perorálnym roztokom rapamunu a 0, 3 mg norgestrelu/ 0, 03 mg etinylestradiolu.
l- ebda interazzjoni farmakokinetika klinikament sinifikanti ma ġiet osservata bejn soluzzjoni orali ta ’ rapamune u 0. 3 mg norgestrel/ 0. 03 mg ethinyl estradiol.
farmakokinetická analýza populácie naznačila, že plazmatický klírens trabektedínu nie je ovplyvnený vekom (rozsah 19- 83 rokov) ani pohlavím.
analiżi tal- farmakokinetika tal- popolazzjoni indikat li r- rata ta ’ tneħħija ta ’ trabectedin mhix influwenzata mill- età (medda 19- 83 sena), jew sess.