You searched for: farmakokinetických (Slovakiska - Tjeckiska)

% zmeny farmakokinetických parametrov nelfinaviru
% změna farmakokinetických parametrů nelfinaviru

9 súhrn farmakokinetických parametrov kiovigu
souhrn farmakokinetických parametrů přípravku kiovig

Štúdie farmakokinetických interakcií sa neuskutočnili.
studie sledující farmakokinetické interakce nebyly prováděny.

tabuľka 1 Údaje o farmakokinetických interakciách
tabulka 1 Údaje o farmakokinetických interakcích

hodnotenie farmakokinetických vlastností sa pre vakcíny nevyžaduje.
u vakcín se hodnocení farmakokinetických vlastností nevyžaduje.

hodnotenie farmakokinetických vlastností nie je pre vakcíny dostupné.
hodnocení farmakokinetických vlastností u vakcín není dostupné.

hodnotenie farmakokinetických vlastností sa pre očkovacie látky nevyžaduje.
u vakcín se hodnocení farmakokinetických vlastností nevyžaduje.

súhrn farmakokinetických údajov zo štúdie gs- us- 177- 0105
shrnutí farmakokinetických dat ze studie gs- us- 177- 0105

nasledujúce údaje sa týkajú farmakokinetických vlastností jednotlivých liečiv eucreasu.
následující údaje reflektují farmakokinetické vlastnosti jednotlivých léčivých látek přípravku eucreas.

nezistili sa žiadne významné rozdiely farmakokinetických vlastností na základe pohlavia.
nebyly zaznamenány žádné významné odchylky ve farmakokinetice z důvodu pohlavní odlišnosti.

neuskutočnili sa žiadne in vivo štúdie týkajúce sa farmakokinetických interakcií u človeka.
nebyly prováděny žádné in vivo studie u lidí týkající se farmakokinetických interakcí.

zmeny farmakokinetických parametrov súbežne podaných liekov v prítomnosti nelfinaviru súbežne podaný
změny farmakokinetických parametrů současně podávaných léčivých látek v přítomnosti nelfinaviru

v žiadnej z populačných farmakokinetických analýz nemal vek významnejší vplyv na farmakokinetiku rosiglitazónu.
analýza výsledků všech populačních farmakokinetických studií neprokázala žádný významnější vliv věku pacienta na farmakokinetiku rosiglitazonu.

35 v rade farmakokinetických klinických štúdií 6% jedincov dosiahlo vyššiu koncentráciu desloratadínu.
v řadě farmakokinetických a klinických studií dosáhlo 6% subjektů vyšší koncentrace desloratadinu.

vo viacerých farmakokinetických a klinických štúdiách dosiahlo 6% jedincov vyššiu koncentráciu desloratadínu.
v řadě farmakokinetických a klinických studií bylo u 6% subjektů dosaženo vyšší koncentrace desloratadinu.

v sérii farmakokinetických a klinických skúšaní sa u 6% jedincov dosiahla vyššia koncentrácia desloratadínu.
23 v sérii farmakokinetických a klinických studií bylo u 6% pacientů dosaženo vyšší koncentrace desloratadinu.

- zalcitabín a/ alebo - neuskutočnili sa žiadne štúdie zidovudín o farmakokinetických interakciách.
- zalcitabin a/ nebo - Žádné farmakokinetické -

jedenkrát denne, sa pre fondaparín predpokladá priemerný (cv%) ustálený stav farmakokinetických parametrov:
jsou:

tabuľka 3 súhrn priemerných (% cv) rovnovážnych farmakokinetických parametrov gabapentínu po podávaní každých osem hodín.
tabulka 3 přehled průměrných (% cv) farmakokinetických parametrů gabapentinu v ustáleném stavu při perorálním podávání každých 8 hodin