You searched for: gastrointestinálnych (Slovakiska - Tjeckiska)

ale môžete ich vidieť aj po ťažkých gastrointestinálnych problémoch.
ale může být způsobena i prudkými gastrointestinálnímy potížemy.

odporúča sa starostlivé monitorovanie funkcie obličiek a gastrointestinálnych funkcií.
doporučuje se pečlivé monitorování renálních a gastrointestinálních funkcí.

orlistat je účinný, špecifický a dlhodobo pôsobiaci inhibítor gastrointestinálnych lipáz.
orlistat je účinný, specifický a dlouhodobě působící inhibitor lipáz zažívacího traktu.

byetta sa neskúmala u pacientov so závažným gastrointestinálnych ochorením, vrátane gastroparézy.
přípravek byetta nebyl hodnocen u pacientů se závažným gastrointestinálním onemocněním včetně gastroparézy.

pri gastrointestinálnych prokinetických látkach ako sú cisaprid a metoklopramid môžu byť pozorované farmakokinetické interakcie.
po látkách, zvyšujících kinetiku gastrointestinálního traktu, jako cisaprid a metoklopramid, mohou být pozorovány farmakokinetické interakce.

predložené údaje nepodporili upravenú indikáciu na liečbu gastrointestinálnych endoparazitických infekcií v prípade koní.
ani upravená indikace k léčbě gastrointestinálních endoparazitárních infekcí u koní nebyla prostřednictvím předložených údajů prokázána.

tradičný rastlinný liek na symptomatickú liečbu miernych spastických gastrointestinálnych ťažkostí vrátane nadúvania a plynatosti.
tradiční rostlinný léčivý přípravek určený k symptomatické léčbě mírných potíží trávicího ústrojí spastického charakteru včetně nadýmání a plynatosti.

liečba lansoprazolom môže spôsobovať mierne zvýšenie rizika gastrointestinálnych infekcií, ako je as salmonella a campylobacter.
salmonelami a campylobacterem.

pacienti liečení vildagliptínom hlásili významne nižšiu incidenciu gastrointestinálnych nežiaducich reakcií v porovnaní s pacientmi liečenými metformínom.
pacienti léčení vildagliptinem hlásili signifikantně nižší výskyt gastrointestinálních nežádoucích reakcí ve srovnání s těmi, kteří byli léčeni metforminem.

takáto úprava dávky však môže byť spojená so vzostupmi hladín alt/ ast a so zvýšením gastrointestinálnych porúch.
takováto úprava dávkování však může být spojena se zvýšenou incidencí gastrointestinálních poruch.

† je pravdepodobné, že liečba orlistatom môže vyvolať úzkosť pri očakávaní alebo v dôsledku gastrointestinálnych nežiaducich reakcií.
† je pravděpodobné, že léčba orlistatem může vyvolat úzkost z očekávání nebo sekundárně v důsledku gastrointestiálnch nežádoucích účinků.

4 súbežné používanie hydroxykarbamidu a iných myelosupresív alebo rádioterapie môže zvýšiť výskyt depresie kostnej drene, gastrointestinálnych porúch alebo mukozitídy.
4 přibližně 100/ mm3.

perorálna pasta tribrissen je indikovaná na liečbu koní s bakteriálnymi infekciami zapríčinenými citlivými baktériami vrátane: - gastrointestinálnych infekcií,
tribrissen perorální pasta je indikována k léčbě koní s bakteriálními infekcemi způsobenými citlivými bakteriemi, mezi které patří: – gastrointestinální infekce – infekce dýchacích cest – infekce urogenitálního traktu – infekce ran a celulitida

u pacientov s terminálnym štádiom renálneho ochorenia, ktorí sú liečení dialýzou, jednotlivé dávky 5 µg byetta zvyšovali frekvenciu a závažnosť nežiaducich gastrointestinálnych účinkov.
u dialyzovaných pacientů v konečném stádiu renálního selhávání jednotlivé dávky 5 μg přípravku byetta zvýšily frekvenci výskytu a závažnost gastrointestinálních nežádoucích účinků.

imatinib inhibuje in vitro proliferáciu a indukuje apoptózu buniek gastrointestinálnych strómových nádorov (gist), ktoré vykazujú aktivujúcu mutáciu kit.
in vitro, imatinib inhibuje proliferaci a indukuje apoptózu gastrointestinálních stromálních nádorových buněk (gist), které mají schopnost aktivovat kit mutaci.

v porovnaní s dennou dávkou 200 mg sa denná dávka 400 mg lumirakoxibu spája s relatívne vyššou frekvenciou nežiaducich udalostí súvisiacich s liekom, najmä gastrointestinálnych, neurologických a psychických udalostí.
ve srovnání s denní dávkou 200 mg je denní dávka 400 mg lumirakoxibu doprovázena relativně vyšší frekvencí výskytu nežádoucích účinků souvisejících s přípravkem, především gastrointestinálních, neurologických a psychiatrických příhod.

pri užívaní orlistatu s jednotlivým jedlom alebo stravou s vysokým obsahom tuku sa môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku gastrointestinálnych príznakov (pozri časť 4. 8).
při užívání orlistatu s jednotlivým jídlem nebo stravou s vysokým obsahem tuku se může zvýšit pravděpodobnost gastrointestinálních příznaků (viz bod 4. 8).

krvácanie do gastrointestinálneho traktu, ulcerácia alebo perforácia, s možnými smrteľnými následkami, boli popísané kedykoľvek počas liečby všetkými nsaids s alebo bez varujúcich príznakov alebo predchádzajúcej diagnostike ťažkých gastrointestinálnych porúch.
gastrointestinální krvácení, ulcerace nebo perforace, které mohou ohrozit život, byly uváděny u všech nsaid kdykoliv v průběhu léčby, s nebo bez varovných symptomů nebo s předchozí anamnézou závažných gastrointestinálních nežádoucích účinků.

fatálny koniec bol hlásený približne v tretine závažných prípadov gastrointestinálnych perforácií, čo predstavuje 0, 2% - 1% všetkých pacientov liečených avastinom.
fatální zakončení bylo hlášeno asi u třetiny závažných případů gastrointestinální perforace, což představuje 0, 2% až 1% všech nemocných léčených avastinem.

nsaid (vrátane kyseliny acetylsalicylovej vo vysokých dávkach), kortikosteroidmi alebo perorálnymi bisfosfonátmi, môže zvýšiť riziko gastrointestinálnych toxických účinkov (pozri časť 4. 4).
6 současné podávání přípravku exjade s látkami se známým ulcerogenním potenciálem, jako jsou nsa (včetně kyseliny salicylové ve vysokých dávkách), kortikosteroidy nebo perorální bisfosfonáty, může zvýšit riziko gastrointestinální toxicity (viz bod 4. 4).