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análisis con técnica de pérdida de heterocigosidad
analysis using loss of heterozygosity technique
Senast uppdaterad: 2014-12-08
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este proceso es conocido como "pérdida de heterocigosidad".
this process is known as "loss of heterozygosity."
Senast uppdaterad: 2018-02-13
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análisis con técnica de pérdida de heterocigosidad (procedimiento)
analysis using loss of heterozygosity technique
Senast uppdaterad: 2014-12-08
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la inactivación de estos genes por mutaciones y/o pérdida de heterocigosidad en ambos alelos resulta en el desarrollo de tumores.
inactivation of these genes by mutations and/or loss of heterozygosity in both alleles results in tumor development.
una de las alteraciones genéticas asociadas con el osteosarcoma mejor caracterizadas es la pérdida de heterocigosidad del gen del retinoblastoma (rb).
one of the better characterized genetic alterations associated with osteosarcoma is loss of heterozygosity of the retinoblastoma (rb) gene.
aunque el mecanismo exacto es aún desconocido, se ha sugerido como posible desencadenante una pérdida de heterocigosidad que afectaría al cromosoma 18 (hansen 1999, mcnairn 2001).
a genetic loss of heterozygosity affecting chromosome 18 has been proposed (hansen 1999, mcnairn 2001), but the exact mechanism remains elusive. genetic alterations in osteosarcoma
como indicador molecular de la displasia epitelial de la orofaringe, la expresión del ki-67 parece estar bien correlacionada con la pérdida de la heterocigosidad (loh) en las células tumorales.
as a molecular indicator of epithelial dysplasia of the oropharynx, ki-67 expression appears to correlate well with loss of heterozygosity (loh) in tumor cells.
el resultado para los pacientes con tumores diploides en estadio 2b e histología desfavorable fue particularmente precario (ssc, 54%; sg, 70%), sin sobrevivientes en los pocos pacientes con una pérdida adicional de heterocigosidad en 1p. todas las muertes fueron de niños mayores de 18 meses.
outcome for patients with stage 2b, diploid tumors, and unfavorable histology was particularly poor (efs, 54%; os, 70%), with no survivors in the few patients with additional 1p loss of heterozygosity and all deaths occurring in children older than 18 months.