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norpseudoefedrina
cathine

también denominada (+)-norpseudoefedrina, código nc 29394300, no cas 492-39-7.
also named (+)-norpseudoephedrine, cn code 29394300, cas no 492-39-7.

naftidrofurilo esparfloxacina sustancias anorexígenas:clobenzorex; norpseudoefedrina; fentermina; fenproporex; mazindol; amfepramona;
ongoing dexfenfluramine; fenfluramine article 15a ongoing phentermine; amphepramone type of referral

además, se completó el procedimiento de remisión iniciado en relación con las llamadas pastillas adelgazantes, que dio lugar a la adopción de 13 dictámenes, referentes a 79 titulares de autorizaciones de comercialización y a 136 auto-rizaciones nacionales de comercialización para las siguientes sustancias anorexígenas: anfepramona, clobenzorex, dexfenfluramina, fenbutrazato, fenpro-porex, fenfluramina, mazindol, me-fenorex, norpseudoefedrina, fendi-metrazina, fen-metrazina, fentermina, propilhexidrina.este procedimiento de remisión puso de manifiesto las dificultades que implica la adopción de decisiones respecto a una clase completa que abarque numerosas autorizaciones nacionales de comercialización.además, el debate sobre la llamada tercera generación de anticonceptivos orales de combinación con gestodeno o · evaluación acelerada de productos indicados para enfermedades graves (cpmp/495/96) · del informe de evaluación al informe europeo público de evaluación (iepe) (emea/sop/005/96) · declaración de principios sobre cómo proceder en materia de obligaciones específicas y medidas de seguimiento en la gestión de autorizaciones centralizadas de comercialización (cpmp/725/96) .arriva:vista de una de las sala de conferencias de la emea (© gensler and associates; mr merrick, hedrich blessing)25plenarias.para facilitar la tramitación de las solicitudes presentadas a la emea, se
above:a view of25products remained rather limited in 24 instances.discussion is on-going in one of the emea early 1996, the increased number of5 cases and the remaining 14 requests were not considered appropriate bythe cpmp.the requests focused mainly on the clinical development of new medicinal products and also on interpretation of biotechnology guidelines and safety findings.based on the experience gained within the last two years, the committee recently decided to further explore the way to optimise the provision of scientific advice by taking into account the advances in the biomedical knowledge together with the european regulatory requirements.pharmacovigilance although pharmacovigilance issues related to centrally-approved medicinal made in 1996 for which no opinion has yet been adopted.furthermore, the referral proceduremarketing authorisations was accom-panied by a steady increase in reports of suspected serious unexpected adverse drug reactions (adrs) coming from third countries.some 650 suspected serious unexpected adr-reports from outside the european union were received in 1996.