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12 dañinos indirectos o directos con relación al embarazo, toxicidad maternal, embrioletalidad o fetotoxicidad.
outros estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais, directos ou indirectos, no que respeita à gravidez, toxicidade materna, letalidade embrionária ou fetotoxicidade.

los hallazgos de embrioletalidad temprana, pérdida tras implantación y fetotoxicidad se relacionan con la actividad agonista del receptor pf del útero.
os resultados estão relacionados com a actividade agonista do receptor fp no útero, observando- se uma mortalidade embrionária precoce, perda após implantação e toxicidade do feto.

lamivudina induce embrioletalidad temprana cuando se administra a conejos preñados a niveles de exposición comparables a los alcanzados en el hombre, pero no en la rata incluso a exposiciones sistémicas muy altas.
a lamivudina induziu embrioletalidade precoce quando administrada a coelhas grávidas, a níveis de exposição comparáveis aos obtidos no ser humano, mas este efeito não se observou no rato, mesmo quando exposto a níveis sistémicos muito elevados.

la toxicidad del desarrollo observada en conejos (embrioletalidad, reducción del tamaño de la camada y peso fetal reducido) se produjo a dosis tóxicas para la madre.
a toxicidade sobre o desenvolvimento nos coelhos (letalidade embrionária, tamanho reduzido das ninhadas e redução no peso dos fetos) ocorreu com uma dose tóxica materna.

embarazo estudios en animales no han mostrado evidencias de teratogenicidad, sin embargo se ha observado embrioletalidad en estudios en ratas y conejos (ver apartado 5.3).
gravidez estudos em animais não demonstraram potencial teratogénico, mas foi observada embrioletalidade em estudos no rato e no coelho (ver secção 5. 3).

en estudios de reproducción, no hubo evidencia de que sevelamer indujera embrioletalidad, fetotoxicidad o teratogenicidad a las dosis ensayadas (hasta 1 g/ kg/ día en conejos y hasta 4,5 g/ kg/ día en ratas).
em estudos de reprodução, não houve qualquer evidência de que o sevelamer induzisse embrioletalidade, fetotoxicidade ou teratogenicidade nas doses testadas (até 1 g/ kg/ dia em coelhos e até 4, 5 g/ kg/ dia em ratos).