You searched for: co primära (Svenska - Engelska)

primära
primary

primära:
objectives:

co-primära endpoints: arr och sad.
co-primary endpoints: arr & sad.

det co-primära effektmåttet var progressionsfri överlevnad och totalöverlevnad.
the co-primary outcome measures were progression-free survival and os.

det co-primära effektmåttet var pågående graviditetsfrekvens och antalet utplockade oocyter.
the co-primary efficacy endpoints were ongoing pregnancy rate and number of oocytes retrieved.

co-primära endpoints var total överlevnad och radiografisk progressionsfri överlevnad (rpfs).
co-primary efficacy endpoints were overall survival and radiographic progression-free survival (rpfs).

tabell 1: co-primära och sekundära effektmått efter behandlingens slut för poolade studier
table 1: co-primary and selected secondary efficacy endpoints at end of treatment for pooled studies

de co- primära effektmåtten i vecka 52 var prevention av ledskada och förbättring av fysisk funktion.
at week 52 the co-primary endpoints were prevention of joint damage and improvement in physical function.

co-primära effektmått: acr 20 i vecka 24 och förändring från utgångsvärdet av mtss i vecka 52.
co-primary endpoints: acr 20 at week 24 and change from baseline in mtss at week 52

utöver de co-primära endpoints för effekt, sågs även statistiskt signifikanta förbättringar av följande prospektivt definierade endpoints.
in addition to the co-primary efficacy endpoints, statistically significant improvements were also demonstrated in the following prospectively defined endpoints.

co-primära effektmått var procentuell förändring av kroppsvikten från baseline och andel patienter som uppnådde ≥ 5 % total viktminskning.
the two co-primary endpoints were percent change from baseline body weight and the proportion of subjects achieving ≥5% total decreased body weight.

det fanns dock inte något klart samband mellan hämning av upptag och de co-primära effektmåtten (se avsnitt 4.4).
however, there was no apparent association between inhibition of uptake and the co-primary efficacy endpoints (see section 4.4).

de co-primära effektmåtten var förändringen av cfs-poäng och förändringen i global poäng för ögonobehag utan relation till instillation av studieläkemedlet, båda uppmätta vid månad 6.
the co-primary endpoints were the change in cfs score, and the change in global score of ocular discomfort unrelated to study medication instillation, both measured at month 6.

effekten av fortacin vid behandling av för tidig utlösning bedömdes genom mätning av ielt och de co-primära effektmåtten ejakulationskontroll, sexuell tillfredsställelse och ängslan med hjälp av ipe- indexet.
the effectiveness of fortacin in treating pe was assessed by measuring ielt and the co primary endpoints of ejaculatory control, sexual satisfaction, and distress using the ipe.

de co-primära effektvariablerna var den procentuella andelen patienter som uppnådde acr 20-svar vid vecka 14 och förändring från baseline i total psa modifierad vdh-s score vid vecka 24.
the co-primary endpoints were the percentage of patients achieving acr 20 response at week 14 and change from baseline in total psa modified vdh-s score at week 24.

studiens inklusions- och exklusionskriterier samt behandlingsschema och co-primära effektmått var desamma som i de pivotala studierna aux-cc-803 och aux-cc-804.
the study inclusion and exclusion criteria as well as the treatment schedule and the co-primary efficacy endpoints were the same as in the pivotal aux-cc-803 and aux-cc-804 studies.

medeltal miktioner per 24 timmar (fas) (co-primär)
mean number of micturitions per 24 hours (fas) (co-primary)

medeltal inkontinensperioder per 24 timmar (fas-i) (co-primär)
mean number of incontinence episodes per 24 hours (fas-i) (co-primary)

antalet patienter med co-primär endpoint (kardiovaskulär död, hjärtinfarkt, stroke eller refraktär ischemi) var 1 035 (16,5 %) i den klopidogrelbehandlade gruppen och 1 187 (18,8 %) i den placebobehandlade gruppen, en 14 % relativ riskreduktion (95 % ci av 6 % - 21 %, p=0,00005) för den klopidogrelbehandlade gruppen.
the number of patients experiencing the co-primary endpoint (cv death, mi, stroke or refractory ischaemia) was 1,035 (16.5%) in the clopidogrel-treated group and 1,187 (18.8%) in the placebo- treated group, a 14% relative risk reduction (95% ci of 6%-21%, p=0.0005) for the clopidogrel- treated group.