You searched for: effektparametrar (Svenska - Engelska)

effektparametrar
efficacy parameters

andfåddhet och andra symtomatiska effektparametrar:
breathlessness and other symptomatic outcomes:

således skall kalcitoninaktiviteten bestämmas genom användning av kliniska effektparametrar.
hence, calcitonin activity is to be evaluated by using clinical parameters of efficacy.

table 7: säkerhets- och effektparametrar hos dekompenserade patienter vid vecka 48
table 7: safety and efficacy parameters in decompensated patients at week 48

primära effektparametrar i dessa studier var myeloablation, engraft, recidiv och överlevnad.
the primary efficacy parameters in these studies were myeloablation, engraftment, relapse, and survival.

effektparametrar hos kompenserade hbeag- positiva och hbeag- negativa patienter vid vecka 48
efficacy parameters in compensated hbeag positive and hbeag negative patients at week 48

sekundära effektparametrar - andel patienter som svarande på behandlingen vid vecka 24 (b)
secondary endpoints - percentage of responders at week 24 (b)

sekundära endpoints: sekundära effektparametrar inkluderade andelen kvinnor som förblev oförlösta inom 48 timmar efter behandlingsstart.
secondary endpoints: secondary efficacy parameters included the proportion of women remaining undelivered within 48 h of treatment initiation.

* illamående och kräkningar var effektparametrar under de 5 första dagarna efter cytostatikabehandling och rapporterades bara som biverkningar därefter.
5 polydipsia, polyuria, postnasal drip, pruritus, rash, skin lesion, sneezing, staphylococcal infection, stomatitis, thirst, throat irritation, tinnitus, vomiting*, weight decreased, weight gain. *nausea and vomiting were efficacy parameters in the first 5 days of post-chemotherapy treatment and were reported as reactions only thereafter.

aptivus tillsammans med lågdos ritonavir var överlägset jämförelsebehandlingen proteashämmare/ ritonavir, vilket observerades för alla effektparametrar vecka 48.
the superiority of aptivus co-administered with low dose ritonavir over the comparator protease inhibitor/ ritonavir arm was observed for all efficacy parameters at week 48.

a p-värdet är för alla effektparametrar justerat för region och duration av ra och dessutom utgångsvärdet för alla övriga effektparametrar. b non-responder imputation har använts för saknade data.
ap value is adjusted for region and duration of ra for all endpoints and additionally baseline value for all continuous endpoints. b non-responder imputation used for missing data.

en statistiskt signifikant bättre behandlingseffekt sågs till förmån för tocilizumab över adalimumab med avseende på kontroll av sjukdomsaktivitet efter 24 veckors behandling för den primära effektparametern som var förändring i das28 samt för alla sekundära effektparametrar (tabell 4).
a statistically significant superior treatment effect was seen in favour of tocilizumab over adalimumab in control of disease activity from baseline to week 24 for the primary endpoint of change in das28 and for all secondary endpoints (table 4).

oavsett β2-mikroglobulin-nivåer vid baseline var alla effektparametrar (tid till progress, total överlevnad och svarsgrad) signifikant bättre i behandlingsarmen med bortezomib.
regardless of β2-microglobulin levels at baseline, all efficacy parameters (time to progression and overall survival, as well as response rate) were significantly improved on the bortezomib arm.

eftersom dosen titreras för varje patient på basis av säkerhets - och effektparametrar krävs ingen ytterligare dosjustering hos patienter med leverinsufficiens (se avsnitt 4. 2 och 4. 4).
(see sections 4.2 and 4.4).