You searched for: per os (Svenska - Engelska)

per os
oral administration

os
os

os triquetrum
triangular bone

considera‑os:
do you deem these to be?

- diarré orsakad av shigella dysenteriae typ 1 (per os:
2 x 400 mg/ d – 1 day) -diarrhoea caused by shigella dysenteriae type 1 (per os:

läkemedlets biotillgänglighet hos kalv efter en engångsgiva per os är cirka 80%.
the bioavailability of the drug in the calf, following single oral administration, is about 80 %.

det är mindre troligt att denna påverkan uppträder vid inhalationsbehandling jämfört med när kortikosteroider ges per os.
these effects are much less likely to occur than with oral corticosteroids.

terminala halveringstiden är 11,7 timmar efter intravenös administrering och 30,84 timmar efter engångsgiva per os.
the terminal elimination half-life is 11.7 hours after iv administration and 30.84 hours after single oral administration.

i första hand skall voriconazol ges per os till dessa patienter, om inte en bedömning av risken i förhållande till fördelen för patienten motiverar användandet av intravenöst voriconazol.
oral voriconazole should be administered to these patients, unless an assessment of the risk benefit to the patient justifies the use of intravenous voriconazole.

i studier som förespråkar användning av ciprofloxacin per os vid akut exacerbation av kronisk sinuit och exacerbation av kronisk mediaotit var behandlingstiden 10 dagar, och resultaten har visat att denna duration är tillräcklig.
in studies supporting the use of oral ciprofloxacin in acute exacerbation of chronic sinusitis and exacerbation of chronic otitis media, the treatment duration was 10 days and efficacy results have shown that this duration was sufficient.

figur 2: kaplan-meier kurva för os per behandlingsgrupp i lux-lung 8
figure 2: kaplan-meier curve for os by treatment group in lux lung 8

om lumigan förtärs av misstag kan följande information vara till nytta: två veckors per os behandling 100 mg/ kg/ dag, hos mus resp. råtta visade ingen toxicitet.
if lumigan is accidentally ingested, the following information may be useful: in two-week oral rat and mouse studies, doses up to 100 mg/ kg/ day did not produce any toxicity.

itrakonazol), makrolida antibiotika (klaritromycin, erytromycin per os, josamycin, telitromycin), hiv- proteashämmare (nelfinavir, ritonavir) och nefazodon (se avsnitt 4. 5 och 5. 2)
(ketoconazole, itraconazole), macrolide antibiotics (clarithromycin, erythromycin per os, josamycin, telithromycin), hiv protease inhibitors (nelfinavir, ritonavir) and nefazodone (see sections 4.5 and 5.2)