Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.
dessutom har klomipramin antikolinerga effekter genom antagonism av kolinerga muskarinreceptorer.
dodatno pa ima klomipramin tudi antiholinergični učinek zaradi antagonizma holinergičnih muskarinskih receptorjev.
aripiprazol visade också moderat affinitet till återupptagsreceptorer för serotonin samt ingen påvisbar affinitet till muskarinreceptorer.
aripiprazol je imel tudi zmerno vezavno afiniteto za mesta ponovnega prevzema serotonina in nobene opazne afinitete za muskarinske receptorje.
oxybutynin verkar som en kompetitiv antagonist till acetylkolin vid postganglionära muskarinreceptorer, vilket har en avslappnande effekt på glatt muskulatur i urinblåsan.
mehanizem delovanja: oksibutinin deluje kot kompetitivni antagonist acetilholina na postganglijske muskarinske receptorje, ki povzro ijo sprostitev gladkih mišic mehurja.
fluoxetin saknar signifikant affinitet för signalsubstansreceptorer inklusive kolinerga muskarinreceptorer, α - adrenerga receptorer, eller histamin h1- receptorer, och har inga direkta effekter på hjärtat.
fluoksetin ne kaže znatne skladnosti z receptorji nevrotransmiterjev, vključno z muskarinskim holinergičnim receptorjem za muskarin, α adrenergičnimi receptorji ali histaminergičnimi receptorji h1 ter nima neposrednih učinkov na srce.
i de prekliniska studierna visade olanzapin (ki; < 100 nm) receptoraffinitet för serotonin 5ht2a/ 2c, 5ht3, 5ht6; dopamin d1, d2, d3, d4, d5; kolinerga muskarinreceptorer m1- m5; α- 1 - adrenoreceptorer och histamin- h1- receptorer.
v predkliničnih študijah je olanzapin pokazal razpon afinitet do receptorjev (ki; < 100 nm) za serotonin 5- ht2a/ 2c, 5- ht3, 5- ht6; dopamin d1, d2, d3, d4, d5; holinergičnih muskarinskih receptorjev m1- m5; adrenergičnih α1; in histaminskih h1 receptorjev.