Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.
pulver sackaros dextran sorbitol aminosyror dulbecco’ s modified eagle medium (dmem)
pulver saccharose dextran sorbitol aminosäuren dulbecco`s modifiziertes eagle-medium (dmem)
detta skall åtföljas av standardiserad wash-out med åtminstone 2 liter dextran 70 intravenös infusion eller motsvarande.
in diesen fällen sollte ein standard-auswaschverfahren mit mindestens 2 litern einer intravenösen infusion mit dextran 70 oder entsprechenden volumenersatzmitteln erfolgen.
eryseng innehåller en adjuvans (aluminiumhydroxid, deae-dextran och ginseng) för att stärka immunsvaret.
eryseng enthält zur verstärkung der immunantwort ein adjuvans (aluminiumhydroxid, deae-dextran und ginseng).
eryseng parvo innehåller en adjuvans (aluminiumhydroxid, deae-dextran och ginseng) för att stärka immunsvaret.
eryseng parvo enthält zur verstärkung der immunantwort ein adjuvans (aluminiumhydroxid, deae- dextran und ginseng).
tilmanocept är en makromolekyl som består av multipla enheter av dietylentriaminpentaättiksyra (dtpa) och mannos, var och en syntetiskt fästade vid en ryggrad av 10 kda dextran.
tilmanocept ist ein makromolekül, das aus mehreren einheiten von diethylentriaminpentaessigsäure (dtpa) und mannose besteht, die synthetisch mit einem 10-kda-dextrangerüst verbunden sind.
skulle överdosering av misstag inträffa, ska ilp avslutas omedelbart och extremiteten sköljas med minst 2 liter dextran 70 intravenös infusion eller motsvarande (se även avsnitt 4.4).
im falle einer versehentlichen Überdosierung, muss die ilp sofort abgebrochen und die extremität mit mindestens 2 litern einer intravenösen infusion mit dextran 70 bzw. entsprechendem volumenersatzmittel (siehe auch abschnitt 4.4) durchspült werden.
0, 9% natriumkloridlösning, (0, 45%) natriumklorid - och (2, 5%) glukoslösning, 5% eller 10% glukoslösning, 6% dextran i 5% glukoslösning, 6- 10% hydroxyetylenstärkelselösning och ska sedan spädas ut ytterligare under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden till den slutliga volymen på 20, 5 ml och en koncentration på 49 mg/ ml.
die lösung wird dann unter kontrollierten und validierten aseptischen bedingungen weiter bis zu einem endvolumen von 20,5 ml und einer konzentration von 49 mg/ml verdünnt.