You searched for: bortezomibu (Tjeckiska - Danska)

viz spc bortezomibu.
se produktresumeet for bortezomib.

teratogenní potenciál bortezomibu nebyl plně prozkoumán.
det teratogeniske potentiale ved bortezomib er ikke fuldstændigt undersøgt.

přecitlivělost k bortezomibu, bóru nebo jakékoli pomocné látce.
overfølsomhed over for bortezomib, bor eller et eller flere af hjælpestofferne.

20 po rekonstituci obsahuje jeden ml roztoku 1 mg bortezomibu.
efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 1 mg bortezomib.

doporučené * úpravy dávkování bortezomibu v souvislosti s neuropatií.
anbefalede * dosisændringer ved bortezomib- relateret neuropati

mezi jednotlivými dávkami bortezomibu by mělo uplynout alespoň 72 hodin.
bortezomibdoser bør gives med mindst 72 timers interval.

podrobnější informace o dávkování bortezomibu a jeho úpravách viz spc bortezomibu.
der henvises til produktresumeet for bortezomib for mere detaljeret information om bortezomibdosis og dosisjustering.

* více informací o dávkování bortezomibu a úpravě dávek viz spc bortezomibu
* der henvises til produktresumeet for bortezomib for mere information om bortezomibdosis og dosisjustering.

tyto změny mohou být po vysazení bortezomibu reverzibilní (viz bod 4. 8).
4. 8).

významné zhoršení jaterní činnosti může ovlivnit vylučování bortezomibu a zvýšit pravděpodobnost interakcí s jinými léčivými látkami.
signifikant nedsat leverfunktion kan indvirke på eliminationen af bortezomib og kan øge sandsynligheden for interaktioner med andre aktive stoffer.

při kombinaci bortezomibu se substráty cyp3a4 nebo cyp2c19 (viz bod 4. 5) je zapotřebí postupovat opatrně.
4. 5).

jedna injekční lahvička obsahuje 1 mg nebo 3, 5 mg bortezomibu (jako esteru kyseliny boronové s mannitolem).
hvert hætteglas indeholder 1 mg eller 3, 5 mg bortezomib (som mannitolborester) efter rekonstitution indeholder 1 ml injektionsvæske 1 mg bortezomib. • Øvrige indholdsstoffer:

studie interakcí hodnotící účinek melfalanu – prednisonu na bortezomib ukázala na údajích od 21 pacientů 17% zvýšení střední auc bortezomibu.
26 en interaktionsundersøgelse til vurdering af effekten af melphalan- prednison på bortezomib viste en stigning på 17% i gennemsnitlig auc for bortezomib baseret på data fra 21 patienter.

jedna injekční lahvička obsahuje 1 mg bortezomibu (bortezomibum) (jako esteru kyseliny boronové s mannitolem).
hvert hætteglas indeholder 1, 0 mg bortezomib (som mannitolborester).

eliminace průměrný eliminační poločas (t1/ 2) bortezomibu po opakovaném podání se pohyboval v rozmezí 40 - 193 hodiny.
elimination den gennemsnitlige eliminationshalveringstid (t 1/ 2) for bortezomib efter gentagne doser var mellem 40- 193 timer.

po rozpuštění obsahuje 1 ml injekčního roztoku 1 mg bortezomibu. • pomocné látky přípravku velcade jsou mannitol (e 421) a dusík.
mannitol (e421) og nitrogen

12 specifické antidotum pro předávkování bortezomibem není známo.
der findes ingen specifik antidot mod overdosering af bortezomib.