You searched for: rosuvastatin (Tjeckiska - Lettiska)

rosuvastatin
rosuvastatīns

rosuvastatin/ efaviren
rosuvastatīns/ efavirenzs hormonĀlĀs kontracepcijas lĪdzekĻi

krom toho je rosuvastatin slabým
turklāt rosuvastatīns ir vājš šo izoenzīmu substrāts.

rosuvastatin není závislý na cyp3a.
rosuvastatīns nav atkarīgs no cyp3a.

fluvastatin lovastatin pravastatin rosuvastatin simvastatin
fluvastatīns lovastatīns pravastatīns rosuvastatīns simvastatīns

studie interakcí kombinace lopinavir/ ritonavir + rosuvastatin:
mijiedarbības pētījums ar lopinavīru/ ritonavīru + rosuvastatīnu:

- atorvastatin nebo rosuvastatin (k léčbě vysokého cholesterolu).
atorvastatīns vai rosuvastatīns (paaugstinātam holesterīna līmenim) tā kā norvir var

rosuvastatin se do zna né míry vychytává v játrech, primárním míst biosyntézy
rosuvastatīns tiek ekstensīvi metabolizēts aknās, kas ir primārā holesterola sintēzes un zbl– h klīrensa vieta.

atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin, rosuvastatin, simvastatin hormonální kontraceptiva
atorvastatīns, fluvastatīns, lovastatīns, pravastatīns, rosuvastatīna, simvastatīns

užívaná ke snížení cholesterolu v krvi (např. atorvastatin, lovastatin, rosuvastatin nebo
- zāles holesterīna līmeņa pazemināšanai asinīs (piemēram, atorvastatīns, lovastatīns,

jiné inhibitory hmg- coa reduktázy jako pravastatin, fluvastatin nebo rosuvastatin by měly být zváženy.
jāapsver citu hmg- coa reduktāzes inhibitoru, kā pravastatīns, fluvastatīns vai rozuvastatīns, lietošana.

rosuvastatin je převážně vylučován v nezměněné formě stolicí, proto se interakce s efavirenzem neočekává.
rosuvastatīns lielā daudzumā tiek izvadīts ar fēcēm, tāpēc nav paredzama mijiedarbība ar efavirenzu.

jiné inhibitory hmg- coa reduktázy jako pravastatin, fluvastatin nebo rosuvastatin mohou být vzaty v úvahu.
jāapsver citu hmg- coa reduktāzes inhibitoru, kā pravastatīns, fluvastatīns vai rozuvastatīns, lietošanas iespēja.

výsledky studií in vitro a in vivo ukázaly, že rosuvastatin není ani inhibitorem, ani induktorem isoenzym cytochromu p450.
in vitro un in vivo pētījumi liecina, ka rosuvastatīns nav ne citohroma p450 izoenzīmu inhibitors, ne induktors.

melabolické studie in vitro č ěč s použitím lidských hepatocyt indikují, že rosuvastatin je slabým substrátem pro metabolismus ů zprost edkovaný cytochromem p450.
rosuvastatīna metabolisms ir ierobežots (aptuveni 10%), galvenokārt par n – dezmetilsavienojumu un laktona savienojumu.

lovastatin, rosuvastatin a simvastatin jsou substráty cyp3a4 a souběžné podávání s přípravkem intelence může vést k nižším plazmatickým koncentracím inhibitorů hmg co- a reduktázy.
lovastatīns, rosuvastatīns un simvastatīns ir cyp3a4 substrāti, un to lietošana kopā ar intelence var novest pie pazeminātas hmg co- a reduktāzes inhibitora koncentrācijas plazmā.

a 30% snížení hodnoty cmax rosuvastatinu.
eritromicīns lietojot crestor vienlaikus ar eritromicīnu, lzl( 0– t) samazinājās par 20% un rosuvastatīna cmax par 30%.