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drei der zehn studien wurden ausschließlich bei patienten mit heterozygoter familiärer hypercholesterinämie (hefh) durchgeführt.
tre af de ti studier blev udelukkende udført i patienter med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi (hefh).
in einer großangelegten studie an patienten mit heterozygoter familiärer hypercholesterinämie erhielten 435 patienten crestor in dosen von 20 mg bis 80 mg nach einem forcierten titrationsdesign.
i en stor undersøgelse af patienter med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi fik 435 individer crestor fra 20 mg til 80 mg i et force- titrerings design.
praluent wurde in 10 hauptstudien an über 5 000 patienten mit hypercholesterinämie (einschließlich patienten mit heterozygoter familiärer erkrankung) und gemischter dyslipidämie untersucht.
praluent er blevet undersøgt i 10 hovedundersøgelser med over 5 000 voksne patienter med hyperkolesterolæmi (herunder patienter med heterozygot arvelig sygdom) og blandet dyslipidæmi.
diese ergebnisse treffen in gleichem maß auf patienten mit heterozygoter familiärer hypercholesterinämie, nichtfamiliären formen der hypercholesterinämie sowie gemischter hyperlipidämie einschließlich patienten mit nicht insulin-abhängigem diabetes mellitus zu.
disse resultater er konsistente hos patienter med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi, nonfamiliære former for hyperkolesterolæmi og kombineret hyperlipidæmi samt hos patienter med ikke- insulinkrævende diabetes mellitus.
in einer multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten studie über 14 wochen wurden 13 patienten mit heterozygoter familiärer hypercholesterinämie (hefh) aufgrund von gain-of
i et dobbeltblindet, placebokontrolleret multicenterstudie af 14 ugers varighed, blev 13 patienter med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi (hefh) på grund af gain of function-mutationer i
placebokontrollierte phase-iii-studien (mit statin-hintergrundtherapie) bei patienten mit heterozygoter familiärer hypercholesterinämie (hefh)
placebo-kontrollerede fase 3 studier (med statin som baggrundsbehandling) med patienter med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi (hefh)
die europäische arzneimittel-agentur hat den zulassungsinhaber von pelzont von der verpflichtung zur vorlage von ergebnissen zu studien bei pädiatrischen patienten zwischen 7 und 18 jahren mit heterozygoter familiärer hypercholesterinämie zurückgestellt (siehe abschnitt 4.2 bzgl.
det europæiske lægemiddelagentur har udsat forpligtelsen til at fremlægge resultaterne af studier med pelzont hos pædiatriske patienter i alderen 7-18 år med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi (se pkt.
heterozygote mit schneller metabolisierung weisen durchschnittlich 2fach höhere voriconazol-spiegel als homozygote mit schneller metabolisierung auf.
personer, som er heterozygotisk 58 kraftigt metaboliserende har gennemsnitligt fordoblet voriconazol eksponering i forhold til deres homozygotisk kraftigt metaboliserende modparter.