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die pharmakokinetik und pharmakodynamik von prasugrel wurde bei patienten mit schwerer lebererkrankung nicht untersucht.
pharmacokinetics and pharmacodynamics of prasugrel in patients with severe hepatic impairment have not been studied.
bei gleichzeitiger anwendung von zontivity mit prasugrel wurde keine klinisch signifikante pharmakokinetische interaktion festgestellt.
when zontivity was co-administered with prasugrel, no clinically significant pharmacokinetic interaction was demonstrated.
der anteil tödlich verlaufender blutungen war 0,2% für prasugrel und 0,1% für clopidogrel.
in patients ≥ 60 kg and age < 75 years, non-cabg-related timi major or minor bleeding rates were 3.6% for prasugrel and 2.8% for clopidogrel; rates for fatal bleeding were 0.2% for prasugrel and 0.1% for clopidogrel.
bei gesunden probanden verringerte prasugrel die exposition von hydroxybupropion, ein cyp2b6 metabolit des bupropions um 23%.
in healthy subjects, prasugrel decreased exposure to hydroxybupropion, a cyp2b6-mediated metabolite of bupropion, by 23%.
der beobachtete nutzen von prasugrel bei patienten ≥ 75 jahre war geringer als bei patienten < 75 jahre.
21 the observed benefit of prasugrel in patients ≥ 75 years was less than that observed in patients < 75 years.
prasugrel ist ein ‚ prodrug’ und wird in vivo schnell in seinen aktiven und seine inaktiven metabolite metabolisiert.
prasugrel is a prodrug and is rapidly metabolised in vivo to an active metabolite and inactive metabolites.