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die anfangsdosen unmittelbar nach der transplantation liegen gewöhnlich im bereich von
la dose giornaliera iniziale appena dopo il trapianto sarà generalmente compresa tra i seguenti valori:

diese anfangsdosen können auch zur bekämpfung von abstoßungsreaktionen ausprobiert werden.
si può provare a utilizzare queste dosi iniziali anche ai fini del trattamento del rigetto.

niedrige anfangsdosen von 0,15 - 0,3 mg als tägliche subkutane injektion.
si raccomanda l´utilizzo iniziale di basse dosi di somatropina, 0,15 - 0,3 mg, somministrate quotidianamente con iniezioni sottocutanee.

es wird angeraten, sich an die nachfolgend aufgeführten empfohlenen anfangsdosen zu halten.
si consiglia di seguire le dosi iniziali raccomandate sotto indicate.

für patienten mit leichter bis mäßig reduzierter leberfunktion werden niedrigere anfangsdosen empfohlen.
nei pazienti con disfunzione epatica lieve o moderatamente ridotta sono raccomandate dosi iniziali più basse.

die anfangsdosen gleich nach der transplantation liegen je nach dem transplantierten organ gewöhnlich im bereich von
la dose iniziale appena dopo il trapianto sarà generalmente compresa tra i seguenti valori:

die intravenösen anfangsdosen gleich nach der transplantation liegen je nach dem transplantierten organ gewöhnlich im bereich von
la dose iniziale endovenosa appena dopo il trapianto sarà generalmente compresa tra i seguenti valori:

die anfangsdosen unmittelbar nach der transplantation liegen, je nach dem transplantierten organ, gewöhnlich im bereich von
la dose giornaliera iniziale appena dopo il trapianto sarà generalmente compresa tra i seguenti valori:

einige patienten können auf die anfangsdosen von filgrastim sehr schnell und mit einem erheblichen anstieg der neutrophilenzahl reagieren.
alcuni pazienti possono rispondere molto rapidamente e con un considerevole incremento della conta dei neutrofili alla dose iniziale di filgrastim.

diese spritzengrößen sind für die mögliche bandbreite der anfangsdosen geeignet, und die mengen werden für eine behandlungswoche ausreichen.
tali dimensioni delle siringhe sono appropriate per il possibile ventaglio di dosi di inizio trattamento e le quantità saranno sufficienti per una settimana di trattamento.

bei dieser methode werden definierte anfangsdosen eingesetzt. die berechnung einer genauen ld» ist nicht vorgesehen.
il metodo, che utilizza dosi iniziali definite, non ha lo scopo di determinare una ld < precisa, ma 0 è inteso a stabilire un range di esposizione potenzialmente letale.

auch anfangsdosen von 10 mg oder 30 mg/kg können, je nach häufigkeit der transfusionen des patienten, verwendet werden.
a seconda delle trasfusioni a cui è sottoposto il paziente, si possono usare anche dosi iniziali di 10 mg o 30 mg/ kg.

wenn bei ihnen zu beginn der behandlung nebenwirkungen auftreten, werden die niedrigeren anfangsdosen möglicherweise solange fortgesetzt, bis die nebenwirkungen verschwinden oder nachlassen.
se lei manifesta effetti indesiderati iniziali le dosi iniziali più basse potranno essere ripetute fino a quando gli effetti saranno scomparsi o ridotti.

bei intravenöser oder oraler gabe der empfohlenen anfangsdosen werden annähernde steady-state- plasmaspiegel innerhalb der ersten 24 stunden erreicht.
quando si somministrano le dosi da carico raccomandate per via endovenosa o orale, le concentrazioni plasmatiche prossime allo steady-state vengono raggiunte entro le prime 24 ore dalla somministrazione.

bei anderen transplantaten (herz, lunge, bauchspeicheldrüse, darm) betragen die anfangsdosen 0,10 bis 0,30 mg/kg.
per altri tipi di trapianto (cuore, polmone, pancreas o intestino) la dose iniziale è di 0,10-0,30 mg/kg.

zu beginn der somatropin-therapie werden niedrige anfangsdosen von 0,15 - 0,3 mg empfohlen, die als tägliche subkutane injektion verabreicht werden.
all´inizio del trattamento, si consigliano basse dosi di somatropina, 0,15 - 0,3 mg, somministrate quotidianamente mediante iniezioni sottocutanee.

allerdings stellte der ausschuss fest, dass viele patienten eine dosisreduzierung benötigten, und empfahl, dass das unternehmen untersuchen sollte, ob niedrigere anfangsdosen noch wirksam sind, aber weniger nebenwirkungen haben.
tuttavia, il comitato ha osservato che molti pazienti necessitavano di una riduzione della dose e ha raccomandato alla ditta di studiare se l'inizio della terapia a dosi più basse può essere comunque efficace, ma con meno effetti indesiderati.

niedrigere anfangsdosen und erhaltungsdosen der statine sollten entsprechend den empfehlungen der produktinformation für das statin erwogen und die patienten bezüglich klinischer zeichen muskulärer toxizität überwacht werden (siehe abschnitt 4.4).
si devono prendere in considerazione dosi iniziali e dosi di mantenimento più basse in accordo con il riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) delle singole statine e si devono monitorare i pazienti per segni clinici di tossicità muscolare (vedere paragrafo 4.4).

28 interleukin-2-antagonisten daclizumab, niedrigere anfangsdosen von tacrolimus, die zu talspiegeln zwischen 10 und 15 ng/ml führen und neuerdings transplantatbestrahlung (abu-elmagd et al., ann surg 2001; 234:404).
(abu-elmagd et al., ann surg 2001; 234:404).