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zervixkarzinom
karċinoma taċ-Ċerviċi

zervixkarzinom anfangsdosierung
karċinoma ċervikali doża inizjali

kombinationstherapie (zervixkarzinom)
terapija kkombinata (karċinoma ċervikali)

anleitung zur zubereitung für die intravenöse anwendung bei zervixkarzinom
istruzzjonijiet għat-tħejjija għall-għoti Ġo vina għal kanċer taċ-Ċerviċi

die impfung ist kein ersatz für routineuntersuchungen zur zervixkarzinom-früherkennung.
it-tilqima ma tieħux post screening ċervikali ta’ rutina.

cin 3 und ais sind als unmittelbare vorstufen für ein invasives zervixkarzinom allgemein anerkannt.
cin 3 u ais ġew aċċettati bħala prekursuri immedjati ta’ kanċer ċervikali invażiv.

für die anwendung von ioa liegen keine epidemiologischen studien zum zervixkarzinom- risiko vor.
ma jeżisti l-ebda tagħrif epidemjoloġiku dwar ir-riskju ta’ kanċer ċervikali minn dawk li użaw ioa.

für die anwendung von zoely liegen keine epidemiologischen daten zum zervixkarzinom-risiko vor.
ma jeżisti l-ebda tagħrif epidemjoloġiku dwar ir-riskju ta’ kanċer ċervikali minn dawk li użaw zoely.

hepatische neoplasie*† brustkrebs*† zervixkarzinom*† leberzelladenom*† uterines leiomyom fibroadenom der brust
neoplażmu epatiku*† kanċer tas-sider*† karċimoma taċ-ċerviċi*† adenoma epatika*† lejomajoma tal-utru fibroadenoma tas-sider

in kombination mit cisplatin ist topotecan angezeigt zur behandlung von patientinnen mit zervixkarzinom im rezidiv nach strahlentherapie und von patientinnen im stadium ivb der erkrankung.
topotecan flimkien ma’ cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b’karinoma taċ-ċerviċi li reġgħet feġġet wara radjuterapija u għall-dawk il-pazjenti bil-marda fl-istadju ivb.

es zeigte sich, dass eine persistierende hpv-infektion über einen zeitraum von mindestens 6 monaten ebenfalls ein relevanter surrogatmarker für das zervixkarzinom ist.
infezzjoni persistenti li ddum għal mill-anqas 6 xhur intweriet li kienet ukoll markatur ta’ sostituzzjoni rilevanti għall-kanċer tal-għonq tal-utru.

das nebenwirkungsprofil von topotecan in kombination mit cisplatin in den klinischen zervixkarzinom-studien stimmt mit dem unter topotecan-monotherapie beobachteten profil überein.
il-profil tal-effetti avversi għal topotecan meta jingħata flimkien ma cisplatin fi provi kliniċi tal-kanċer ċervikali huwa konsistenti ma’ dak li ntwera b’monoterapija ta’ topotecan.

diese fälle wurden hauptsächlich bei kombinationstherapien mit platin oder taxanen zur behandlung des nsclc und des metastasierten mammakarzinoms sowie bei kombinationstherapien mit paclitaxel und topotecan zur behandlung von persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem zervixkarzinom beobachtet.
fil-biċċa l-kbira dan kien osservat flimkien ma’ terapiji bbażati fuq platinum jew taxane fil-kura ta’ nsclc, mbc, u flimkien ma’ paclitaxel u topotecan għall-kanċer persistenti, rikorrenti, jew metastatiku tal-għonq tal- utru.

patienten, die mit avastin in kombination mit paclitaxel und cisplatin gegen persistierendes, rezidivierendes oder metastasiertes zervixkarzinom behandelt werden, haben möglicherweise ein erhöhtes risiko für venöse thromboembolische ereignisse.
pazjenti ttrattati b’avastin flimkien ma’ paclitaxel u cisplatin għall-kanċer persistenti, rikorrenti, jew metastatiku tal-għonq tal-utru jistgħu jkunu f’riskju akbar ta’ avvenimenti tromboembolitiċi venużi.

intraepitheliale neoplasien der zervix (cin) 2/3 (mittel- bis hochgradige dysplasien) und adenocarcinoma in situ (ais) dienten in den klinischen studien als surrogatmarker für das zervixkarzinom.
in-neoplasja intraepiteljali Ċervikali (cin) ta’ grad 2/3 (displasja moderata sa grad għoli) u adenokarċinoma in situ (ais) intużaw fi provi kliniċi bħala indikazzjoni sostituttiva għall-kanċer ċervikali.