Şunu aradınız:: teriflunomidu (Çekçe - İngilizce)

Účinek teriflunomidu na warfarin
effect of teriflunomide on warfarin

farmakokinetické interakce teriflunomidu s jinými látkami
pharmacokinetic interactions of teriflunomide on other substances

eliminace teriflunomidu z plazmy je rovněž pomalá.
teriflunomide is also eliminated slowly from the plasma.

Účinek teriflunomidu na substrát cytochromu cyp1a2: kofein
effect of teriflunomide on cyp1a2 substrate: caffeine

jídlo nemá na farmakokinetiku teriflunomidu klinicky relevantní účinek.
food does not have a clinically relevant effect on teriflunomide pharmacokinetics.

těžké renální poškození nemělo na farmakokinetiku teriflunomidu žádný vliv.
severe renal impairment had no impact on the pharmacokinetic of teriflunomide.

nežádoucí účinky odpovídaly bezpečnostnímu profilu teriflunomidu u pacientů s rs.
the adverse reactions were consistent with the safety profile for teriflunomide in ms patients.

pokud se rozvine ulcerózní stomatitida, podávání teriflunomidu má být ukončeno.
in case of ulcerative stomatitis, teriflunomide administration should be discontinued.

mírná a středně těžká porucha jater neměla na farmakokinetiku teriflunomidu žádný vliv.
mild and moderate hepatic impairment had no impact on the pharmacokinetic of teriflunomide.

bez procedury urychlující eliminaci může vylučování teriflunomidu z plazmy trvat několik měsíců až 2 roky.
without an accelerated elimination procedure, clearance of teriflunomide from plasma can take from several months up to 2 years.

nežádoucí účinky na mláďata se objevily také při podání teriflunomidu březím potkanům během gestace a laktace.
adverse effects on the offspring were also seen when teriflunomide was administered to pregnant rats during gestation and lactation.

po jednom i.v. podání byla celková tělesná clearance teriflunomidu 30,5 ml/h.
after a single iv administration, the total body clearance of teriflunomide is 30.5 ml/h.

kvůli možným souběžným účinkům na imunitu je při převádění pacientů z natalizumabu nebo teriflunomidu na přípravek gilenya nutná obezřetnost.
caution regarding potential concomitant immune effects is required when switching patients from natalizumab or teriflunomide to gilenya.

odhadovaná plazmatická expozice ženy při přenosu látky semenem léčeného pacienta je 100krát nižší než plazmatická koncentrace při podání 14 mg teriflunomidu perorálně.
the estimated female plasma exposure via the semen of a treated patient is expected to be 100 times lower than the plasma exposure after 14 mg of oral teriflunomide.

Účinek teriflunomidu na bcrp a/nebo substráty organického aniontového transportního polypeptidu b1 a b3 (oatp1b1/b3):
effect of teriflunomide on bcrp and /or organic anion transporting polypeptide b1 and b3 (oatp1b1/b3) substrates:

pokud dojde k těmto komplikacím, je nutné zvážit použití zrychlené eliminace (viz výše) pro snížení plazmatické hladiny teriflunomidu.
if such effects occur, the accelerated elimination procedure (see above) to reduce plasma levels of teriflunomide should be considered.

po opakovaných dávkách teriflunomidu došlo ke zvýšení průměrné hodnoty cmax rosuvastatinu (2,65násobně) a auc (2,51násobně).
there was an increase in mean rosuvastatin cmax and auc (2.65- and 2.51-fold, respectively), following repeated doses of teriflunomide.

teriflunomid
teriflunomide