Şunu aradınız:: histaminergic (İngilizce - Çekçe)

histaminergic ag
histamin - agonisté

histaminergic agents
histaminové látky

agents, histaminergic
histaminové látky

lurasidone does not bind to histaminergic or muscarinic receptors.
lurasidon nevykazuje vazbu na histaminergní nebo muskarinové receptory.

it weakly inhibits dopamine reuptake with no significant affinity for histaminergic, dopaminergic, cholinergic and adrenergic receptors.
slabě inhibuje zpětné vychytávání dopaminu bez významné afinity k histaminergním, dopaminergním, cholinergním a adrenergním receptorům.

venlafaxine has virtually no affinity for rat brain muscarinic, cholinergic, h1-histaminergic or α 1-adrenergic receptors in vitro.
venlafaxin nemá prakticky žádnou afinitu k muskarinovým, k h1- histaminergním ani k α1 - adrenergním receptorům mozku potkanů in vitro.

binding studies indicate that agomelatine has no effect on monoamine uptake and no affinity for ,  adrenergic, histaminergic, cholinergic, dopaminergic and benzodiazepine receptors.
studie zjišťující vazbu na receptory ukazují, že agomelatin nemá účinek na vychytávání monoaminů a nemá afinitu vůči ,  adrenergním, histaminergním, cholinergním, dopaminergním a benzodiazepinovým receptorům.

paliperidone also blocks alfa1-adrenergic receptors and blocks, to a lesser extent, h1-histaminergic and alfa2-adrenergic receptors.
paliperidon také blokuje alfa1-adrenergní receptory a v menším rozsahu h1-histaminergní a alfa2-adrenergní receptory.

risperidone binds also to alpha1-adrenergic receptors, and, with lower affinity, to h1-histaminergic and alpha2-adrenergic receptors.
risperidon se rovněž váže na alfa1- adrenergní receptory a s nižší afinitou na h1- histaminové a alfa2- adrenergní receptory.

pitolisant is a potent, orally active histamine h3-receptor antagonist/inverse agonist which, via its blockade of histamine auto-receptors enhances the activity of brain histaminergic neurons, a major arousal system with widespread projections to the whole brain.
pitolisant je silný, perorálně aktivní antagonista/inverzní agonista histaminového h3 receptoru, který prostřednictvím zablokování histaminových autoreceptorů zvyšuje aktivitu mozkových histaminergních neuronů, které představují zásadní stimulační systém s rozsáhlým napojením na celý mozek.