Şunu aradınız:: pamidronate (İngilizce - Danca)

pamidronate
pamidro- nat

pamidronate 90 mg
pamidro- nat 90 mg

pamidronate 90 mg (n=99)
pamidronat 90 mg (n = 99)

zometa was compared with pamidronate.
zometa blev sammenlignet med pamidronat.

*p-values compared to pamidronate.
pamidronat 90 mg (n = 99) 33, 3% * p- værdier sammenlignet med pamidronat.

in patients with hypercalcaemia, zometa was more effective than pamidronate.
hos patienterne med forhøjet calciumindhold i blodet var zometa mere virksomt end pamidronat.

the results demonstrated that zometa 4 mg showed comparable efficacy to 90 mg pamidronate in the prevention of sres.
resultaterne viste, at zometa 4 mg havde sammenlignelig effekt med 90 mg pamidronat til forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (sre).

the results demonstrated that 4 mg zoledronic acid showed comparable efficacy to 90 mg pamidronate in the prevention of sres.
resultaterne viste, at 4 mg zoledronsyre havde sammenlignelig effekt med 90 mg pamidronat til forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (sre).

zometa has also been compared with pamidronate in two main studies involving a total of 287 adults with hypercalcaemia caused by tumours.
zometa blev også sammenlignet med pamidronat i to hovedundersøgelser, der i alt omfattede 287 voksne med forhøjet calciumindhold i blodet som følge af svulster.

the multiple event analysis revealed a significant risk reduction of 16% in patients treated with zometa 4 mg in comparison with patients receiving pamidronate.
analysen vedrørende gentagne hændelser afslørede en signifikant risikoreduktion på 16% hos patienter behandlet med zometa 4 mg sammenlignet med patienter behandlet med pamidronat.

zometa was also as effective as pamidronate: the proportion of patients with one event was 44% with zometa and 46% with pamidronate.
andelen af patienter med én hændelse var 44% med zometa og 46% med pamidronat.

to assess the effects of zometa versus pamidronate 90 mg, the results of two pivotal multicentre studies in patients with tih were combined in a pre-planned analysis.
for at vurdere virkningerne af zometa i forhold til 90 mg pamidronat blev resultaterne af to pivotale multicenterundersøgelser af patienter med tih kombineret i en forud planlagt analyse.

in clinical trials 69 patients who relapsed or were refractory to initial treatment (zometa 4 mg, 8 mg or pamidronate 90 mg) were retreated with zometa 8 mg.
i kliniske undersøgelser blev 69 patienter, som fik recidiv eller som var uimodtagelig for den indledende behandling (zometa 4 mg, 8 mg eller pamidronat 90 mg), efterbehandlet med zometa 8 mg.

in clinical trials 69 patients who relapsed or were refractory to initial treatment (zoledronic acid 4 mg, 8 mg or pamidronate 90 mg) were retreated with 8 mg zoledronic acid.
i kliniske undersøgelser blev 69 patienter, som fik recidiv eller som var uimodtagelig for den indledende behandling (zoledronsyre 4 mg, 8 mg eller pamidronat 90 mg), efterbehandlet med 8 mg zoledronsyre.

in a third phase iii randomised, double-blind trial, 4 mg zometa or 90 mg pamidronate every 3 to 4 weeks were compared in patients with multiple myeloma or breast cancer with at least one bone lesion.
i et tredje fase iii randomiseret, dobbeltblindt studie blev zometa 4 mg eller pamidronat 90 mg administreret hver 3. til 4. uge sammenlignet hos patienter med multiple myelomer eller brystkræft og mindst én knoglelæsion.

looking at the results of the two studies together, 88% of the patients receiving zometa had normal calcium levels within 10 days after treatment, compared with 70% of those receiving pamidronate.
når resultaterne af de to undersøgelser blev betragtet samlet, var calciumindholdet i blodet vendt tilbage til det normale indhold inden 10 dage efter behandlingen hos 88 % af dem, som havde fået zometa, og hos 70 % af dem, som havde fået pamidronat.

in clinical trials performed in patients with tumour-induced hypercalcaemia (tih), the overall safety profile amongst all three treatment groups (zoledronic acid 4 and 8 mg and pamidronate 90 mg) was similar in types and severity.
i kliniske undersøgelser udført i patienter med tumorinduceret hypercalcæmi (tih), var den overordnede sikkerhedsprofil mellem de tre behandlingsgrupper (zoledronsyre 4 og 8 mg og pamidronat 90 mg) lignende i art og alvorlighed.