Şunu aradınız:: metabolisers (İngilizce - Estonca)

metabolisers:
korral:

poor metabolisers
aeglased metaboliseerijad

cyp2c19 poor metabolisers
cyp2c19 nõrgad metaboliseerijad

in poor metabolisers (pms):
madala ensümaatilise aktiivsusega patsiendid

known cyp2d6 poor metabolisers
cyp2d6 aeglased metaboliseerijad

interactions in cyp2d6 poor metabolisers
koostoimed cyp2d6 aeglastel metaboliseerijatel

expected in cyp2c19 poor metabolisers:
eeldatav cyp2c19 halbade metaboliseerijate

in intermediate (ims) and extensive metabolisers (ems):
keskmine ja kõrge ensümaatiline aktiivsus:

for caucasians and blacks the prevalence of poor metabolisers is 35%.
Üldkasutatavates farmakoloogilise ohutuse, genotoksilisuse ja kartsinogeensuse uuringutes ei täheldatud inimesele erilist ohtu.

cyp2d6 ultra-rapid metabolisers (urms) and indeterminate metabolisers
cyp2d6 ülikõrge ja määratlemata aktiivsusega isikud

no dose adjustment is necessary in patients known to be cyp2c9 poor metabolisers.
cyp2c9 aeglaselt metaboliseerivatel patsientidel ei ole vaja annust muuta.

for caucasians and blacks the prevalence of poor metabolisers is 3-5 %.
nimetatud ensüümile on iseloomulik geneetiline polümorfism.

in subjects who are poor metabolisers, darifenacin exposure increased approximately 10-fold.
aeglastel metaboliseerijatel suurenes darifenatsiini ekspositsioon ligikaudu 10 korda.

the effects of desloratadine in poor metabolisers < 2 years of age have not been studied.
desloratadiini toimet nõrga metabolisatsiooniga < 2-aastastel ei ole uuritud.

eliglustat is also contraindicated in patients who are cyp2d6 poor metabolisers taking a strong cyp3a inhibitor.
eliglustaat on samuti vastunäidustatud patsientidele, kelle cyp2d6 aktiivsus on madal, ja kes võtavad cyp3a tugevat inhibiitorit.

for example, 15-20% of asian populations may be expected to be poor metabolisers.
rottidel, hiirtel ja koertel kutsus vorikonasool esile ka minimaalsed muutused neerupealistes.

however, clinical pharmacokinetic parameters are not significantly different between poor and extensive metabolisers of cyp2d6 substrates.
cyp2d6 substraatide halbade ja ulatuslike metaboliseerijate kliinilise farmakokineetika parameetrid ei ole aga oluliselt erinevad.

oral dosing of 84 mg eliglustat once daily has not been studied in cyp2d6 poor metabolisers (pms).
cyp2d6 madala aktiivsusega isikutel ei ole uuritud eliglustaadi 84 mg üks kord ööpäevas suukaudu manustatavat annust.

16 applies to subjects who have normal cyp2d6 activity (extensive metabolisers) unless otherwise stated.
alltoodud informatsioon kehtib cyp2d6 normaalse aktiivsusega isikute kohta (kiired metaboliseerijad), kui ei ole märgitud teisiti.

clinical experience in cyp2d6 poor metabolisers (pms) and ultra-rapid metabolisers (urms)
kliiniline kogemus cyp2d6 madala ja ülikõrge ensümaatilise aktiivsusega patsientidel