Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.
23 patients with trisomy 12q, and 31 patients with 13q deletion as the sole aberration.
47 potilaalla, 11q deleetio oli 73 potilaalla, 12q trisomia oli 23 potilaalla ja 13q deleetio oli ainoana poikkeamana 31 potilaalla.
in view of the tragedy a baby carrying the trisomy 21 gene represents, it is appropriate to add to the annex 2 list the procedures enabling the detection of all risk of this illness.
ephremidis ten herra van den broek pyysi, voidaksemme kohdata tä män kosovossa vallitsevan hirvittävän kriisin. meidän on nähtävä selvästi.
a trend towards improved pfs was observed in patients with 17p deletion, trisomy 12 and normal karyotype, which did not reach significance due to small sample size.
progressiovapaa elinaika parani potilailla, joilla oli 17p deleetio, trisomia 12 ja normaali karyotyyppi, mutta sitä ei voi pitää merkitsevänä pienen otoskoon takia.
in first line patients, treated with either mabcampath or chlorambucil, there were 21 patients with the 17p deletion, 54 patients with 11q deletion, 34 patients with trisomy 12, 51 patients with normal karyotype and 67 patients with sole 13q deletion.
ensilinjan hoitona saavilla potilailla, joita hoidettiin joko mabcampathilla tai klorambuusilla, 21 potilaalla oli 17p deleetio, 54 potilaalla 11q deleetio, 34 potilaalla trisomia 12, 51 potilaalla normaali karyotyyppi ja 67 potilaalla yksinomaan 13q deleetio.
in first line patients, treated with either campath or chlorambucil, there were there were 21 patients with the 17p deletion, 54 patients with 11q deletion, 34 patients with trisomy 12, 51 patients with normal karyotype and 67 patients with sole 13q deletion.
ensihoitona saavilla potilailla, joita hoidettiin joko campathilla tai klorambuusilla, 21 potilaalla oli 17p häviämä, 54 potilaalla 11q häviämä, 34 potilaalla trisomia 12, 51 potilaalla normaali karyotyyppi ja 67 potilaalla yksinomaan 13q häviämä.