Şunu aradınız:: rhabdomyosarcoma (İngilizce - Hırvatça)

the pr corresponded to a patient with an alveolar rhabdomyosarcoma.
pr odgovara bolesniku s alveolarnim rabdomiosarkomom.

summary : the results of a cytogenetic analysis in an embryonal rhabdomyosarcoma are presented .
sažetak : u radu su prikazani rezultati citogenetske analize rabdomiosarkoma .

after 12 weeks of treatment, no response was observed in subjects with rhabdomyosarcoma or high-grade glioma.
nakon 12 tjedana liječenja nije opažen nikakav odgovor u ispitanika s rabdomiosarkomom ili gliomom visokog stupnja.

tumour types included were ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour, neuroblastoma, osteoblastoma, and rhabdomyosarcoma.
uključene su bile sljedeće vrste tumora: ewingov sarkom/primitivni neuroektodermalni tumor, neuroblastom, osteoblastom i rabdomiosarkom.

the european medicines agency has deferred the obligation to submit the results of studies with halaven in one or more subsets of the paediatric population for the treatment of rhabdomyosarcoma and non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma.
europska agencija za lijekove odgodila je obvezu podnošenja rezultata ispitivanja lijeka halaven u jednoj ili više podskupina pedijatrijske populacije u liječenju rabdomiosarkomskog i nerabdomiosarkomskog sarkoma mekog tkiva.

in sar-2005 phase i-ii study, a total of 50 paediatric patients with rhabdomyosarcoma, ewing sarcoma or non rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma were enrolled.
u fazi i-ii ispitivanja sar-2005 ukupno je bilo uključeno 50 pedijatrijskih bolesnika s rabdomiosarkomom, ewingovim sarkomom ili nerabdomiosarkomom mekog tkiva.

in part 2, 45 patients aged from 1 to 17 years with recurrent/relapsed rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, or high grade glioma were administered temsirolimus at a weekly dose of 75 mg/m2.
u 2. dijelu, 45 bolesnika u dobi od 1 do 17 godina s recidivom/relapsom rabdomiosarkoma, neuroblastoma ili glioma visokog stupnja primalo je temsirolimus u tjednim dozama od 75 mg/m2.

additional efficacy data are available from a randomized, open-label, multicenter phase ii study [japiccti-121850] conducted in japanese patients with translocation-related sarcoma (trs), most common being myxoid round-cell liposarcoma (n=24), synovial sarcoma (n=18), mesenchymal chondrosarcoma (n=6), and extraskeletal ewing sarcoma/pnet, alveolar soft part sarcoma, alveolar rhabdomyosarcoma and clear cell sarcoma (n=5 each).
dodatni podaci o djelotvornosti dostupni su iz randomiziranog, otvorenog, multicentričnog ispitivanja faze ii [japiccti-121850] provedenog na japanskim bolesnicima sa sarkomima povezanim s translokacijom (engl. translocation-related sarcoma, trs), među kojima je najčešći bio miksoidni liposarkom okruglih stanica (n=24), sinovijalni sarkom (n=18), mezenhimalni hondrosarkom (n=6) i ekstraskeletalni ewingov sarkom/ primitivni neuroektodermalni tumor (engl. primitive neuroectodermal tumor, pnet), alveolarni sarkom mekog tkiva, alveolarni rabdomiosarkom i sarkom svijetlih stanica (svaki n=5).