Şunu aradınız:: svr (İngilizce - Litvanca)

svr
iva

overall svr
bendras sva

svr %, (n/n)
sva %, (n/n)

svr‡ % (n/n)
sva dažnis‡ % (n/n)

svr‡‡ %, (n/n)
gp‡‡ %, (n/n)

overall svr d
visi iva atvejai d

patients without svr
pacientai, kuriems nebuvo iva

pr48* svr, % (n/n)
sva, % (n/n)

svr % (n/n) 99 % ci
atsakas, % (n/n) 99 % pi

outcome for patients without svr
baigtys pacientams, kuriems nebuvo iva24

at treatment week 12 and svr upon retreatement
12 gydymo savaitę ir stabilus virusinis atsakas gydžius pakartotinai

in those patients the svr was 12 %.
12 % šių pacientų pasireiškė stabilus virusinis atsakas.

victrelis-pr48* svr, % (n/n)
victrelis-pr48* sva, % (n/n)

svr rates for patients with or without cirrhosis
iva dažniai pacientams, sergantiems arba nesergantiems ciroze

impact of ribavirin dose adjustment on probability of svr
ribavirino dozės koregavimo įtaka iva tikimybei

table 15 shows svr rates for these subjects.
15 lentelėje yra nurodyti šių tiriamųjų iva dažniai.

svr in patients with undetectable hcv-rna at treatment week 12
sva pacientams, kuriems 12 gydymo savaitę hcv-rnr

svr: svr12 for study hpc3007 and svr24 for study c206.
svr: iva12 hpc3007 tyrimui ir iva24 c206 tyrimui.

interferon alfa 2b/ribavirin svr%(n) 99% ci svr
alfa-2b-interferonas ir alfa-2b-peginterferonas ir ribavirinas ribavirinas nva% (n) 99% pi nva% (n) 99% pi 25 (255/1 030) 21, 28 16 (48/299) 11, 22 ankstesn reakcija

patients with undetectable hcv–rna 19 at treatment week 12 and svr upon retreatement overall
pacientai, kuriems hcv– rnr neaptinkamas 12 gydymo savaitę ir nuolatinis virusologinis atsakas gydžius pakartotinai bendra