Şunu aradınız:: ranibizumab (İngilizce - Norveççe)

ranibizumab allowed
ranibizumab tillatt

group i ranibizumab
gruppe i ranibizumab 0,5 mg

ranibizumab 0.5 mg (n=130)
simulert injeksjon /ranibizumab 0,5 mg (n=130) ranibizumab 0,5 mg (n=130)

1 vial = 2.3 mg ranibizumab.
1 hetteglass = 2,3 mg ranibizumab.

each ml contains 10 mg ranibizumab.
hver ml inneholder 10 mg ranibizumab.

one ml contains 10 mg ranibizumab*.
Én ml inneholder 10 mg ranibizumab*.

one ml contains 10 mg of ranibizumab.
Én ml inneholder 10 mg ranibizumab.

vial containing 2.3 mg of ranibizumab.
hvert hetteglass inneholder 2,3 mg ranibizumab.

ham-controlled arm crossed-over to ranibizumab
simulert -kontrollert arm krysset over til ranibizumab

it contains the active substance called ranibizumab.
det inneholder det aktive virkestoffet kalt ranibizumab.

lucentis 10 mg/ml solution for injection ranibizumab
lucentis 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning ranibizumab

the active substance is ranibizumab (10 mg/ml).
virkestoff er ranibizumab (10 mg/ml).

for ranibizumab no clinical data on exposed pregnancies are available.
for ranibizumab foreligger ingen kliniske data på bruk under graviditet.

ranibizumab 0.5 mg group i by stabilisation (n=105)
ranibizumab 0,5 mg gruppe i ved stabilisering (n=105)

each vial contains 2.3 mg of ranibizumab in 0.23 ml solution.
hvert hetteglass inneholder 2,3 mg ranibizumab i 0,23 ml oppløsning.

bilateral intravitreal administration of ranibizumab to cynomolgus monkeys at doses between
bilateral intravitreal administrering av ranibizumab til cynomolgus-aper med doser på mellom

crystal was a single-arm study with 0.5 mg ranibizumab monotherapy.
crystal var en studie med 1 behandlingsgruppe med 0,5 mg ranibizumab som monoterapi.

the safety and efficacy of ranibizumab have not yet been studied in paediatric patients.
sikkerheten og effekten av ranibizumab har ikke blitt studert hos pediatriske pasienter.

lucentis 10 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe ranibizumab
lucentis 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte ranibizumab

after 6 months, patients in the sham-control arms switched to 0.5 mg ranibizumab
etter 6 måneder ble pasientene i kontroll-armen med simulerte injeksjoner byttet til 0,5 mg ranibizumab.