Şunu aradınız:: psa response (İngilizce - Yunanca)

psa** response rate (%)
Ποσοστό ανταπόκρισης

psa
psacoptic weekday 7 - shortdayname

psa (france)
psa (Γαλλία)

number of patients psa** response rate (%) 95% ci
Ποσοστό ανταπόκρισης psa** (%)

psa study i
Μελέτη ΨΑ i

psa (egf/2007/01)
psa (eΤΠ/2007/01)

anton las v psa antwerp nv
anton las κατά psa antwerp nv

psa study ii with 12 -week duration, treated 100 patients who had an inadequate response to dmard therapy.
Στη μελέτη ΨΑ ii με διάρκεια 12 εβδομάδων συμμετείχαν 100 ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση σε θεραπεία με dmard.

programme support actions (psa)
Υποστηρικτικές δράσεις προγράμματος (ΥΔΠ)

cea and psa were defined as follows:
Η cea και η psa ορίζονται ως ακολούθως:

this effect was driven by psa study 1.
Το αποτέλεσμα αυτό προέκυψε από τη Μελέτη 1 για την psa.

psa secondary endpoints were positive in the jevtana arm.
Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία σε σχέση με το psa ήταν θετικά στο σκέλος του jevtana.

psa-isma global master repurchase agreement 3 .
psa-isma global master repurchase agreement 3 .

psa serves as a biomarker in patients with prostate cancer.
Το psa λειτουργεί ως βιολογικός δείκτης στους ασθενείς με καρκίνο του προστάτη.

attainment of prostate specific antigen (psa) reduction
Επίτευξη μείωσης του ειδικού προστατικού αντιγόνου (psa)

*threshold for statistical significance = 0.0175 **psa:
Μιτοξαντρόνη κάθε 3 εβδομάδες 337

a sixth carmaker, psa peugeot citroën, later joined the project.
Ένας ακόμη κατασκευαστής, η psa peugeot citroλn, προσχώρησε στο σχέδιο αργότερα.

peugeot (; ) is a french car brand, part of psa peugeot citroën.
h peugeot είναι μια μεγάλη γαλλική αυτοκινητοβιομηχανία, που αποτελεί τμήμα της psa peugeot citroën.

psa study i with 24 week duration, treated 313 adult patients who had an inadequate response to non-steroidal anti-inflammatory drug therapy and of these, approximately 50% were taking methotrexate.
Στη μελέτη ΨΑ i με διάρκεια 24 εβδομάδων, συμμετείχαν 313 ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση σε θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και από αυτούς περίπου το 50% λάμβαναν μεθοτρεξάτη.

tumour size was not measured directly during the clinical trial programme, but there was an indirect beneficial tumour response as shown by a 95% reduction after 12 months in median psa for degarelix.
Το μέγεθος του όγκου δεν μετρήθηκε απ’ευθείας κατά τη διάρκεια του κλινικού προγράμματος, αλλά υπήρξε μια έμμεση ωφέλιμη απόκριση του όγκου όπως φάνηκε από μια μείωση κατά 95% της διάμεσης τιμής psa έπειτα από 12 μήνες, για τη δεγαρελίξη.