Şunu aradınız:: charm (Bulgarca - Danca)

Поддържането на клинична ремисия стана обект на изследването charm.
vedligeholdelse af klinisk remission blev undersøgt i charm.

нз Поддържането на клинична ремисия стана обект на изследването charm.
lg vedligeholdelse af klinisk remission blev undersøgt i charm.

Поддържането на клинична ремисия стана обект на cd проучване iii (charm).
vedligeholdelse af klinisk remission blev undersøgt i cd- forsøg iii (charm).

При комбиниране на контролирани части от десет проучвания (i- ix и charm) с открити, йт
ise når de kontrollerede dele af ti forsøg (i- ix og charm) og igangværende åbne opfølgningsforsøg kombineres med en gennemsnitlig varighed på omkring 2 år, inklusive 4843 patienter og over 13000 patient- års behandling, er den observerede hyppighed af maligniteter, fraset lymfomer og ikke -

При изследването charm през седмица 4 58% (499/ 854) от пациентите са в клиничен отговор р
i charm var 58% (499/ 854) af patienterne i klinisk respons i uge 4 og blev vurderet i den primære analyse.

ix, classic i, gain и charm) (описани в точка 5. 1), които обхващат 3271 болни на ст
data i tabel 1 er baseret på de kontrollerede forsøg (i- ix, classic i, gain og charm) (beskrevet i punkt 5. 1), som omfatter

66 При изследването charm през седмица 4 58% (499/ 854) от пациентите са в клиничен отговор и оценени при първичния анализ.
lg i charm var 58% (499/ 854) af patienterne i klinisk respons i uge 4 og blev vurderet i den primære

ше В хода на контролирани изследвания при десет клинични проучвания на trudexa с минимална продължителност 12 седмици (i- ix и charm) при пациенти с умерена до тежка форма на
11 i de kontrollerede dele af ti trudexa- forsøg af mindst 12 ugers varighed (i- ix og charm) hos patienter med moderat til svær aktiv reumatoid artrit, psoriasis artrit, ankyloserende spondylitis og

Нежеланите събития, за които е поне възможно да са причинно свързани с приложението на адалимумаб за проучвания i – ix, classic i, gain и charm, както клинични, така и
au den del af patienterne, som ophørte med behandling på grund af bivirkninger i løbet af den dobbeltblindede, kontrollerede del af forsøg i- ix, classic i, gain og charm udgjorde 5. 7% for patienter, der fik trudexa, og 5. 3% for kontrolbehandlede patienter. re bivirkninger, hvor kausaliteten er mindst muligt relateret til adalimumab for forsøgne i- ix, classic i, gain og charm både klinisk og laboratoriemæssigt, er opført efter organklassesystem og ge

ау При комбиниране на контролирани части от десет проучвания (i- ix и charm) с открити, разширени проучвания със средна продължителност от приблизително 2, години, обхващащи
når de kontrollerede dele af ti forsøg (i- ix og charm) og igangværende åbne opfølgningsforsøg kombineres med en gennemsnitlig varighed på omkring 2 år, inklusive 4843 patienter og over 13000

В хода на контролирани изследвания при десет клинични проучвания на trudexa с минимална продължителност 12 седмици (i- ix и charm) при пациенти с умерена до тежка форма на ревматоиден артрит, псориатичен артрит, анкилозиращ спондилит и болестта на crohn, са наблюдавани злокачествени заболявания, различни от лимфома и немеланомен рак на кожата, 34 при честота от 5, 7 (3, 3, 10, 1) на 1000 пациенто- години сред 2887 лекувани с trudexa пациенти (95% интервал на достоверност) срещу честота от 4, 1 (1, 5, 10, 9) на 1000 пациенто- години сpед 1570 пациенти от контролната група (при средна продължителност на лечението от 5, 7 месеца за групата с trudexa и 5, 5 месеца за контролната група).
i de kontrollerede dele af ti trudexa- forsøg af mindst 12 ugers varighed (i- ix og charm) hos patienter med moderat til svær aktiv reumatoid artrit, psoriasis artrit, ankyloserende spondylitis og crohns sygdom blev der observeret maligniteter, fraset lymfomer eller ikke- melanom hudkræft, med dle