Şunu aradınız:: аминотрансферази (Bulgarca - Romence)

Освен това, нивата на чернодробните аминотрансферази трябва да бъдат изследвани 2 седмици след всяко покачване на дозата.
riscul de apariţie a insuficienţei hepatice poate fi, de asemenea, crescut când se administrează, în asociere cu bosentan, medicamente care sunt inhibitori ai pompei de export a

Както глибенкламидът, така и бозентанът потискат експортната помпа на жлъчните соли, което би могло да обясни повишените аминотрансферази.
atât glibenclamida cât şi bosentanul inhibă pompa de export a sărurilor biliare, ceea ce poate explica valorile crescute ale concentraţiilor de aminotransferaze.

Хепатобилиарни нарушения Повишение на чернодробните аминотрансферази, повишение на билирубина (свързано с повишение на чернодробните аминотрансферази)
aminotransferaze hepatice crescute, bilirubină crescută (asociată cu creşterea aminotransferazelor)

По тази причина преди започване на лечение с volibris трябва да се направи изследване на чернодробните аминотрансферази (alt и ast).
prin urmare, transaminazele hepatice (alt şi ast) trebuie evaluate anterior iniţierii tratamentului cu volibris.

tracleer не трябва да се използва едновременно с глибенкламид, поради увеличения риск от повишаване на чернодробните аминотрансферази (вижте част 4. 5).
4. 5).

Повторно включване на лечението Повторно включване на лечението с tracleer трябва да се обсъжда, само ако потенциалните ползи от лечението с tracleer надвишават потенциалните рискове и когато нивата на чернодробните аминотрансферази са в рамките на стойностите преди лечението.
reluarea tratamentului reluarea tratamentului cu tracleer trebuie avută în vedere doar dacă beneficiile potenţiale ale tratamentului cu tracleer depăşesc riscurile potenţiale şi doar când valorile aminotransferazelor sunt în limitele valorilor determinate înainte de tratament.

Монотерапията с xeloda може да се възобнови, когато билирубинът се намали до ≤3, 0 х uln или чернодробните аминотрансферази се намалят до ≤2, 5 х uln.
tratamentul cu xeloda în monoterapie poate fi reluat când bilirubina scade la ≤3, 0 x lsvn sau aminotransferazele hepatice scad la ≤2, 5 x lsvn.

Въз основа на данните от тези изследвания, тежки нежелани събития, като диария, обрив и вероятно повишена активност на чернодробните аминотрансферази може да възникнат при приложение на продукта в дози по- високи от препоръчваните.
pe baza datelor obţinute în urma acestor studii, evenimentele adverse severe precum diareea, erupţiile cutanate şi posibila intensificare a activităţii aminotransferazelor hepatice pot să apară în cazul depăşirii dozei recomandate.

Лечението с нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза (nrti) трябва да бъде преустановено в случай на симптоматична хиперлактатемия или метаболитна/ лактатна ацидоза, прогресивна хепатомегалия или бързо повишение нивата на аминотрансферазите.
51 tratamentul cu inrt trebuie întrerupt la apariţia hiperlactacidemiei simptomatice şi a acidozei metabolice/ lactice, hepatomegaliei progresive sau creşterii rapide a valorii serice a aminotransferazei.